Navenda Product

Testên Bilez cTnI

    Kurte Danasîn:

    Dil Troponin I (cTnI) Amûra Testa Bilez

    Testek bilez ji bo teşhîsa înfarktê ya myokardial (MI) ji bo tespîtkirina Troponin I (cTnI) dil bi kalîte di xwînê, serum an plazmayê de.

    Tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro profesyonel.



    Detail Product

    FAQ

    Kurteya Ewlekarî û Performansa

    Tags Product

    BİXWÎNE BİXWÎNE

    Amûra Testa Lezgîn a Dil Troponîn I (Zêrê Koloidal) ji bo tespîtkirina kalîteyî ya Troponîn I ya dilê mirovî di xwîn, serum an plazmayê de wekî arîkarek di teşhîsa înfarktê ya myokardial (MI) de immunoassayek kromatografiya bilez e.

     

    SUMMARY

    Troponin I (cTnI) proteînek e ku di masûlkeyên dil de bi giraniya molekularî 22,5 kDa tê dîtin.1 Troponin I beşek kompleksek sê binbeşek e ku ji Troponin T û Troponin C pêk tê. Li gel tropomyosin, ev kompleksa avahî pêkhateya sereke pêk tîne ku di çalakiya kartonê ya hestiyar a kalsiyûmê de çalak dike. masûlke. 2 Piştî ku birîna dil diqewime, Troponîn I 4-6 demjimêran piştî destpêkirina êşê di xwînê de derdikeve. Nimûneya berdana cTnI dişibihe CK-MB, lê dema ku asta CK-MB piştî 72 demjimêran vedigere normalê, Troponin I 6-10 rojan bilind dimîne, bi vî rengî pencereyek dirêjtir a tespîtkirina birîna dil peyda dike. Taybetmendiya bilind a pîvandina cTnI ji bo tespîtkirina zirara myokardial di şert û mercên wekî heyama perioperatîf, piştî bazdana maratonê, û travmaya sîngê ya şîn de hatî destnîşan kirin. Serbestberdana 3 cTnI di heman demê de di şert û mercên dil de ji bilî enfeksiyona myokardial a akût (AMI) wekî angina nestêrabar, têkçûna dil a tevlihev, û zirara iskemîkî ya ji ber emeliyata guheztina arteriya koronar, hatî belge kirin. 4 Ji ber taybetmendî û hestiyariya xwe ya bilind di tevna mîokardiyê de, Troponin I di van demên dawî de bûye biyomarkera herî bijarte ya ji bo enfeksiyona myokardial.5

    Amûra Testa Lezgîn a Cardiac Troponin I (Zêrê Koloidal) ceribandinek hêsan e ku têkeliyek ji pariyên pêçandî yên antî-cTnI bikar tîne û reagentê digire da ku cTnI di xwînê, serum an plasma tevahî de bibîne. Asta tespîtkirina herî kêm 0.5ng/ml e.

    DIRECTION JI BO KARÎ

    Bihêle ku test, nimûne, tampon û/an kontrol bigihîje germahiya odeyê (15-30) berî ceribandinê.

    1. Berî vekirina kîsikê bînin germahiya odeyê. Amûra testê ji kîsika morkirî derxînin û di zûtirîn dem de bikar bînin.

    2.Cîhazê li ser rûyekî paqij û asayî bi cîh bikin.

    Ji boMînaka serum an plazmayê:

    Dropper vertîkal bigire û veguhezîne2 dilopên serum an plazmayê (nêzîkî 50µL)li qada nimûneyê, paşê lê zêde bike 1 dilopên tampon(nêzîkî 40μL), û dest pê bikin timer. Binêre illustration li jêr.

    Ji boNimûneya Xwîna Tevahiya Venipunkture:

    Dropper vertîkal bigire û veguhezîne3 dilop xwîna tevahî (nêzîkî75μL) li qada nimûneyê, paşêlê zêde bike 1 dilopên tampon (nêzîkî40μL), û demjimêrê dest pê bikin. Li wêneya jêrîn binêre.

    Ji boNimûneya Xwîna Tevahiya Tiliyê:

    Ji bo bikaranîna lûleya kapîlar: Boriya kapîlar tije bikinû nêzîkî 75 veguherîneµL of nimûneya xwîna tevahî ya tilikêli qada nimûne ya Amûra testê, paşê 1 dilopek tampon lê zêde bike (nêzîkî 40 μL) û demjimêrê dest pê bikin. Li wêneya jêrîn binêre.

    Ji bo bikaranîna dilopên daleqandî: Destûr bide3 dilopên daleqandî yên nimûneya xwîna tevahî ya tilikê (nêzîkî 75 μL) da ku bikeve qada nimûne ya Amûra testê, wê hingê1 dilop zêde bike tampon (nêzîkî 40 μL) û demjimêrê dest pê bikin. Li wêneya jêrîn binêre.

    3. Li bendê bin ku rêzika rengîn xuya bibe.Di 10 hûrdeman de encam bixwînin.Piştî 20 hûrdeman encamê şîrove nekin.

    erg


  • Berê:
  • Next:



  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne