【Prinzipien vun der Prozedur】

Den 2019-nCOV IgM Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) ass en zwee-Schrëtt Immunoassay mat magnetesche Partikel Chemilumineszenz Technologie. Et kann präzis d'Präsenz vun Anti-2019-nCOVIgM Antikörper am mënschleche Serum oder Plasma bestëmmen.

Wärend der Reaktioun ass den éischte Schrëtt Proteinbindung andeems d'Probe mat staarke paramagnetesche Partikele vermëschen, déi mam 2019-nCoV Nuklearproteinantigen beschichtet sinn. Nom wäschen gëtt den alkalesche phosphataselabelte murine anti-mënschlechen IgM monoklonalen Antikörper am zweete Schrëtt bäigefüügt fir e magnetesche Partikel-Nukleoprotein_anti-2019-nCoV-IgM murine-anti-IgM-ALP-Enzym Reaktiounsmëschung ze bilden. No engem anere Wäschzyklus gëtt de Substrat vun der alkalescher Phosphatase an d'Reaktiounsmëschung bäigefüügt. Déi doraus resultéierend Chemilumineszenz Reaktioun gëtt dann a relativ Liicht Eenheeten (RLU) gemooss. D'Konzentratioun vum Anti-2019-nCoV -IgM Antikörper an der Probe ass proportional zum Betrag vun de relativen Liichtunitéiten (RLU) vun der Mëschung. Also kann d'Resultat benotzt ginn fir d'Existenz vum IgM an der Probe z'entdecken an ze hëllefen fir ze bestëmmen ob de Patient vum 2019-nCoV Virus infizéiert ass.