【Prinzipien vun der Prozedur】

Den 2019-nCOV IgG Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) ass en zwee-Schrëtt Immunoassay mat magnetescher Partikelchemilumineszenz Technologie. Et kann präzis d'Präsenz vun Anti-2019-nCoVIgG Antikörper am mënschleche Serum oder Plasma bestëmmen.

Wärend der Reaktioun ass den éischte Schrëtt Proteinbindung andeems d'Probe mat staarke paramagnetesche Partikele vermëschen, déi mam 2019-nCoV Nuklearproteinantigen beschichtet sinn. Nom Wäschen gëtt den alkalesche phosphataselabelte murine anti-mënschlechen IgG monoklonalen Antikörper am zweete Schrëtt bäigefüügt fir e magnetesche Partikel ze bilden-nukleoprotein_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-Enzymreaktiounsmëschung. No engem anere Wäschzyklus gëtt de Substrat vun der alkalescher Phosphatase an d'Reaktiounsmëschung bäigefüügt. Déi doraus resultéierend Chemilumineszenz Reaktioun gëtt dann a relativ Liicht Eenheeten (RLU) gemooss. D'Konzentratioun vum Anti-2019-nCoV -IgG Antikörper an der Probe ass proportional zum Betrag vu relativen Liichtunitéiten (RLU) vun der Mëschung. Also kann d'Resultat benotzt ginn fir d'Existenz vum IgG an der Probe z'entdecken an ze hëllefen fir ze bestëmmen ob de Patient vum 2019-nCoV Virus infizéiert ass.