Produit Center

cTnI Rapid Tester

    Kuerz Beschreiwung:

    Häerz Troponin I (cTnI) Rapid Test Apparat

    E séieren Test fir d'Diagnos vu myokardeschen Infarkt (MI) fir Häerz Troponin I (cTnI) qualitativ am ganz Blutt, Serum oder Plasma z'entdecken.

    Nëmme fir professionell in vitro diagnostesch Benotzung.



    Produit Detailer

    FAQ

    Resumé vun Sécherheet a Leeschtung

    Produit Tags

    GEËNNT BENOTZT

    De Cardiac Troponin I Rapid Test Device (Colloidal Gold) ass e schnelle chromatografeschen Immunoassay fir d'qualitativ Detektioun vu mënschlechen Herz Troponin I am ganz Blutt, Serum oder Plasma als Hëllef bei der Diagnostik vu myokardeschen Infarkt (MI).

     

    SUMMARY

    Cardiac Troponin I (cTnI) ass e Protein dat am Herzmuskel fonnt gëtt mat engem Molekulargewiicht vun 22,5 kDa.1 Troponin I ass Deel vun engem dräi Ënnerunitéitskomplex, deen aus Troponin T an Troponin C besteet. Muskel. 2 Nodeem Häerzverletzung geschitt ass, gëtt Troponin I 4-6 Stonnen nom Ufank vum Schmerz an d'Blutt entlooss. D'Verëffentlechungsmuster vum cTnI ass ähnlech wéi CK-MB, awer wärend CK-MB Niveauen no 72 Stonnen op normal zréckkommen, bleift Troponin I fir 6-10 Deeg erhéicht, sou datt eng méi laang Erkennungsfenster fir Häerzverletzung suergt. Déi héich Spezifizitéit vu cTnI Miessunge fir d'Identifikatioun vu myokardeschen Schued ass a Konditioune wéi d'perioperative Period bewisen, no Marathon lafen, a stompegen Brust Trauma. 3 cTnI Verëffentlechung ass och a kardiale Bedéngungen ausser akuter Myokardinfarkt (AMI) dokumentéiert wéi onbestänneg Angina, kongestiv Häerzversoen, an ischämesche Schued wéinst Coronararterie Bypass Chirurgie. 4 Wéinst senger héijer Spezifizitéit a Sensibilitéit am myokardeschen Tissu ass Troponin I viru kuerzem de beléifste Biomarker fir myokardial Infarkt ginn.5

    De Cardiac Troponin I Rapid Test Device (Kolloidal Gold) ass en einfachen Test deen eng Kombinatioun vun Anti-cTnI Antikörperbeschichtete Partikelen benotzt an Erfaassungsreagens fir cTnI am ganz Blutt, Serum oder Plasma z'entdecken. De Minimum Detektiounsniveau ass 0,5 ng / ml.

    DIREKTION FIR BENOTZT

    Loosst den Test, Exemplar, Buffer an / oder Kontrollen Raumtemperatur erreechen (15-30) virum Test.

    1.Bréngt de Pouch op Raumtemperatur ier Dir et opmaacht. Huelt den Testapparat aus dem versiegeltem Pouch a benotzt se sou séier wéi méiglech.

    2.Place de Gerät op enger propperer a flächeger Uewerfläch.

    FirSerum oder Plasma Exemplar:

    Halt den Dropper vertikal a transferéiert2 Drëpsen Serum oder Plasma (ongeféier 50µL)dann an d'Proufberäich add 1 Drëps Puffer(ongeféier 40µL) an ufänken den Timer. Gesinn Illustratioun ënnert.

    FirVenipuncture Ganz Blutt Exemplar:

    Halt den Dropper vertikal a transferéiert3 Tropfen ganz Blutt (ongeféier75µL) an d'Proufberäich, dannadd 1 Drëps Puffer (ongeféier40µL), a start den Timer.Kuckt d'Illustratioun hei drënner.

    FirFingerstick Ganz Blutt Exemplar:

    Fir e Kapillärröhre ze benotzen: Fëllt de Kapillärröhrean Transfert ongeféier 75µL of Fingerstick ganz Bluttprobean d'Exemplarberäich vum Testapparat, dann 1 Tropfen Puffer derbäi (ongeféier 40µL) an den Timer unzefänken.See Illustration below.

    Fir hängend Drëpsen ze benotzen: Erlaabt3 hängend Drëpsen Fangerstick ganz Bluttprouf (ongeféier 75µL) fir an d'Exemplarberäich vum Testapparat ze falen, danndobäizemaachen 1 Drëps vun Puffer (ongeféier 40µL) an den Timer unzefänken.See Illustration below.

    3. Waart fir déi faarweg Linn (en) ze erschéngen.Liest d'Resultater no 10 Minutten.Interpretéiert d'Resultat net no 20 Minutten.

    erg


  • virdrun:
  • Nächste:



  • Schreift äre Message hei a schéckt en un eis