Produkt Center

PSA Rapid Test

    Koarte beskriuwing:

    PSA Rapid Test Device

    In rappe test foar de kwalitative deteksje fan Prostate Specific Antigen (PSA) yn folslein bloed, serum of plasma.

    Allinich foar profesjonele in vitro-diagnostysk gebrûk.



    Produkt Detail

    FAQ

    Gearfetting fan feiligens en prestaasjes

    Produkt Tags

    BEDOELD GEBRUK

    It PSA Rapid Test Device (folslein bloed/serum/plasma) is in rappe chromatografyske immunoassay foar kwalitative deteksje fan prostaatspesifike antigeen yn folslein bloed, serum of plasma.

     

    GEARFETTING

    Prostate spesifyk antigeen (PSA) wurdt produsearre troch prostata glandular en endothelial sellen. It is in single-chain glycoprotein mei in molekulêre gewicht fan likernôch 34 kDa.1 PSA bestiet yn trije grutte foarmen sirkulearje yn it serum. Dizze foarmen binne fergees PSA, PSA bûn oan α1 - Antichymotrypsin (PSA-ACT) en PSA kompleksearre mei α2-makroglobulin (PSA-MG).2 PSA is oantroffen yn ferskate weefsels fan it manlike urogenitale systeem, mar allinich prostaatklier- en endotheliale sellen skiede it út. It PSA-nivo is tusken ser. ng/mL.It kin ferhege wurde yn maligne omstannichheden lykas prostaatkanker, en yn goedaardige betingsten lykas goedaardige prostatyske hyperplasia en prostatitis.A PSA-nivo fan 3 oant 10ng/ml wurdt beskôge as yn 'e "griis-sône" en nivo's boppe 10ng/ml binne tige yndikatyf fan kanker.3 Patients with PSA biopsy.

    De prostaatspesifike antigeentest is it meast weardefolle ark dat beskikber is foar de diagnoaze fan iere prostaatkanker.In protte ûndersiken hawwe befêstige dat de oanwêzigens fan PSA de meast brûkbere en betsjuttingsfolle tumormarker is bekend foar prostaatkanker en prostata-ynfeksje fan benigne prostatyske hyperplasia (BPH).4

    It PSA Rapid Test Device (folslein bloed / serum / plasma) brûkt in kombinaasje fan kolloïdaal gouden konjugaat en anty-PSA-antylders om selektyf totale PSA yn folslein bloed, serum of plasma te detektearjen. De test hat in cut-off wearde fan 3ng/ml en in referinsjewearde fan 10ng/ml.

    GEBRUKSANWIJZINGEN

    Lit de test, eksimplaar, buffer en / of kontrôles keamertemperatuer (15 - 30 ° C) berikke foarôfgeand oan testen.

    1. Bring de bûse nei keamertemperatuer foardat it iepenjen fan it.Ferwiderje it testapparaat út 'e fersegele bûse en brûk it sa gau as mooglik.Twist de ljepper fan 'e bufferflesje sûnder te knipjen.

    2. Set it apparaat op in skjinne en nivo oerflak.

    FoarSerum,Plasma-eksimplaren:

    Hâld de dropper fertikaal en oerdrage 1 drip serum of plasma (likernôch 40uL) nei de eksimplaarput (S) fan it testapparaat, foegje dan 1 dripke buffer ta (sawat 40uL) en start de timer.

    FoarVenipuncture Whole Blood eksimplaar:

    Folje de kapillêre buis en 2 drippen fan venipuncture folslein bloed (likernôch 80uL) eksimplaar oan it eksimplaargebiet fan it testapparaat, foegje dan 1 dripke buffer ta (sawat 40uL) en start de timer.

    FoarFingerstick folslein bloed eksimplaar:

    Om in kapillêre buis te brûken: folje de kapillêre buis en oerdrage 2 drippen fan fingerstik folslein bloed eksimplaar (likernôch 80uL) nei it specimengebiet fan testapparaat, foegje dan 1 dripke buffer ta (sawat 40uL) en start de timer.

    3. Wachtsje oant de kleurde line(n) ferskynt *.Lês de resultaten op 15 minuten.Net ynterpretearje it resultaat nei 20 minuten.

    ddfb


  • Foarige:
  • Folgjende:



  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús