Produktsenter

PSA hurtigtest

    Kort beskrivelse:

    PSA Rapid Test Device

    En hurtigtest for kvalitativ påvisning av prostataspesifikt antigen (PSA) i fullblod, serum eller plasma.

    Kun for profesjonell in vitro diagnostisk bruk.



    Produktdetaljer

    FAQ

    Sammendrag av sikkerhet og ytelse

    Produktetiketter

    TILTENKT BRUK

    PSA Rapid Test Device (fullblod/serum/plasma) er en rask kromatografisk immunanalyse for kvalitativ deteksjon av prostataspesifikt antigen i fullblod, serum eller plasma.

     

    SAMMENDRAG

    Prostataspesifikt antigen (PSA) produseres av prostatakjertel- og endotelceller. Det er et enkeltkjedet glykoprotein med en molekylvekt på omtrent 34 kDa.1 PSA eksisterer i tre hovedformer som sirkulerer i serumet. Disse formene er fri PSA, PSA bundet til α1 – Antichymotrypsin (PSA-ACT) og PSA kompleksbundet med α2–makroglobulin (PSA-MG).2 PSA er påvist i forskjellige vev i det mannlige urogenitale systemet, men kun prostatakjertel- og endotelceller skiller det ut. PSA-nivået er mellom .0um av friske menn/6m. ng/mL. Det kan være forhøyet ved ondartede tilstander som prostatakreft, og ved godartet tilstand som benign prostatahyperplasi og prostatitt. Et PSA-nivå på 3 til 10 ng/ml anses å være i "grå-sonen" og nivåer over 10ng/ml er sterkt indikativ for kreft. biopsi.

    Den prostataspesifikke antigentesten er det mest verdifulle verktøyet som er tilgjengelig for diagnostisering av tidlig prostatakreft. Mange studier har bekreftet at tilstedeværelsen av PSA er den mest nyttige og meningsfulle tumormarkøren kjent for prostatakreft og prostatainfeksjon av benign prostatahyperplasi (BPH).4

    PSA Rapid Test Device (fullblod/serum/plasma) bruker en kombinasjon av kolloidalt gullkonjugat og anti-PSA-antistoffer for selektivt å oppdage total PSA i fullblod, serum eller plasma. Testen har en cut-off-verdi på 3ng/ml og en referanseverdi på 10ng/ml.

    BRUKSANVISNING

    La testen, prøven, bufferen og/eller kontrollene nå romtemperatur (15-30°C) før testing.

    1. Ta posen til romtemperatur før du åpner den. Fjern testenheten fra den forseglede posen og bruk den så snart som mulig. Vri av tappen på bufferampullen uten å klemme.

    2. Plasser enheten på en ren og jevn overflate.

    ForSerum,Plasmaprøver:

    Hold dråpetappen vertikalt og overfør 1 dråpe serum eller plasma (ca. 40uL) til prøvebrønnen (S) på testenheten, tilsett deretter 1 dråpe buffer (ca. 40uL) og start tidtakeren.

    ForVenepunktur fullblod prøve:

    Fyll kapillærrøret og 2 dråper venepunkturfullblodprøve (ca. 80uL) til prøveområdet på testenheten, tilsett deretter 1 dråpe buffer (ca. 40uL) og start tidtakeren.

    ForFingerstikk fullblodsprøve:

    For å bruke et kapillærrør: Fyll kapillærrøret og overfør 2 dråper av fingerstikk-fullblodsprøve (ca. 80uL) til prøveområdet på testenheten, tilsett deretter 1 dråpe buffer (ca. 40uL) og start tidtakeren.

    3. Vent til den(e) fargede linjen(e) vises*.Les resultatene etter 15 minutter.Ikke tolk resultatet etter 20 minutter.

    ddfb


  • Forrige:
  • Neste:



  • Skriv din melding her og send den til oss