Продукт борбору

PSA Rapid Test

    Кыска сүрөттөмө:

    PSA тез сыноо аппараты

    Бүткүл кандагы, сывороткадагы же плазмада простаттын өзгөчө антигенин (PSA) сапаттуу аныктоо үчүн экспресс тест.

    Кесиптик in vitro диагностикалык колдонуу үчүн гана.



    Продукт чоо-жайы

    Көп берилүүчү суроолор

    Коопсуздук жана аткаруунун корутундусу

    Продукт тегдери

    КОЛДОНУУ

    PSA Rapid Test Device (Бүтүндөй Кан/Сыворотка/Плазма) бул кандагы, сывороткадагы же плазмадагы простата безинин өзгөчө антигенин сапаттуу аныктоо үчүн тез хроматографиялык иммундук анализ.

     

    КЫСКАЧА

    Простата атайын антигени (PSA) простата безинин жана эндотелийдин клеткалары тарабынан өндүрүлөт. Бул болжол менен 34 кДа молекулярдык салмагы менен бир чынжырлуу гликопротеин. PSA сывороткада айлануучу үч негизги формада болот. Бул формалар эркин PSA, PSA α1 менен байланышкан – Антихимотрипсин (PSA-ACT) жана α2–макроглобулин (PSA-MG) менен комплекстүү PSA.2 PSA эркектин заара-жыныс системасынын ар кандай кыртыштарында аныкталган, бирок простата бези менен эндотелий клеткалары гана аны бөлүп чыгарат. PSA16m менен дени сак эркектердин деңгээли. ng/mL. Бул простата рагы сыяктуу залалдуу шарттарда, ошондой эле простатиттин залалсыз гиперплазиясы жана простатит сыяктуу жакшы эмес абалда көтөрүлүшү мүмкүн. PSA деңгээли 3-10 нг/мл "боз-зонада" болуп эсептелет жана 10 нг/млден жогору болсо рактын жогорку көрсөткүчү болуп саналат. биопсия.

    Простата безинин спецификалык антиген тести простата безинин алгачкы рагын аныктоо үчүн эң баалуу курал болуп саналат. Көптөгөн изилдөөлөр PSA болушу простата безинин рагы жана простата безинин зыянсыз гиперплазиясынын (BPH) инфекциясы үчүн белгилүү болгон эң пайдалуу жана маанилүү шишик маркери экенин тастыктады.4.

    PSA Rapid Test Device (Бүткүл кан/Сыворотка/Пласма) бүт кандагы, сывороткадагы же плазмадагы жалпы PSAны тандап аныктоо үчүн коллоиддик алтын конъюгатынын жана анти-PSA антителолорунун айкалышын колдонот. Сыноодо 3нг/мл жана 10нг/мл шилтеме мааниси бар.

    КОЛДОНУУГА БАГЫТТАР

    Сыноого, үлгүгө, буферге жана/же контролдоочу элементтерге тестирлөөдөн мурун бөлмө температурасына (15-30°C) жетүүгө уруксат бериңиз.

    1. Баштыкты ачардан мурун аны бөлмө температурасына чейин жеткириңиз. Сыноочу аппаратты мөөр басылган баштыктан чыгарып, аны мүмкүн болушунча тезирээк колдонуңуз. Буфердик флакондун тилкесин кысып турбастан бурап алыңыз.

    2. Аппаратты таза жана тегиз жерге коюңуз.

    үчүнСарысу,Плазманын үлгүлөрү:

    Тамчылаткычты вертикалдуу кармап, 1 тамчы сыворотканы же плазманы (болжол менен 40uL) сыноочу аппараттын үлгү кудугуна (S) өткөрүп, андан кийин 1 тамчы буферди (болжол менен 40uL) кошуп, таймерди иштетиңиз.

    үчүнВенипунктура Толук кан үлгү:

    Капиллярдык түтүктү жана 2 тамчы венепункция кандын (болжол менен 80uL) үлгүсүн сыноочу аппараттын үлгү аймагына толтуруңуз, андан кийин 1 тамчы буферди (болжол менен 40uL) кошуп, таймерди иштетиңиз.

    үчүнТолук кандын үлгүсү:

    Капиллярдык түтүктү колдонуу үчүн: Капилляр түтүгүн толтуруңуз жана 2 тамчы манжа таякчасынан алынган кандын үлгүсүн (болжол менен 80уЛ) тесттик аппараттын үлгү аймагына өткөрүп, андан соң 1 тамчы буферди (болжол менен 40uL) кошуп, таймерди иштетиңиз.

    3. Түстүү сызык(лар) пайда болушун күтүңүз*.Натыйжаларды 15 мүнөттө оку.20 мүнөттөн кийин натыйжаны чечмелебеңиз.

    ddfb


  • Мурунку:
  • Кийинки:



  • Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз