【OPSOMMING】

Hepatitis C-virus (HCV) word nou erken as 'n belangrike agent van chroniese hepatitis, oortapping-verworwe nie-A,nie-B hepatitis en lewersiekte regoor die wêreld. HCV is 'n omhulde positiewe-sintuig, enkelstrengs RNA-virus. Kliniese diagnostiese kwessies wat met HCV verband hou, is die opsporing van HCV-serum-teenliggaampies of heelbloed-teenliggaampies. HCV-gene gekonstrueer het vir die uitdrukking van rekombinante antigene in bakteriese sisteme soos E.coli en gefokus op strukturele en nie-strukturele streke van HCV-gekodeerde poliproteïen, wat beslis immunogeen is. hoogs immunodominante streke. Vir die diagnose van HCV-infeksie is hierdie rekombinante proteïene gebruik as vasvangmateriale van 'n immunochromatografiese (vinnige) toets. In vergelyking met die eerste generasie HCV-toets wat enkelrekombinante antigene gebruik, is veelvuldige antigene wat rekombinante proteïene gebruik in nuwe serologiese toetse bygevoeg om niespesifieke kruis-aktiwiteit te vermy en om die HCV-teenliggaamtoets te verhoog.

【SENSITIVITEIT】

Die rekombinante antigeen wat vir die HCV-sneltoetstoestel (serum/plasma/volbloed) gebruik word, word gekodeer deur gene vir beide strukturele (nukleokapsied) en nie-strukturele proteïene. Die HCV-sneltoetstoestel (serum/plasma/volbloed) het 'n seroomskakelingspaneel geslaag en vergelyk met 'n toonaangewende kommersiële HCV EIA-toets wat kliniese monsters gebruik. Die resultate toon dat die relatiewe sensitiwiteit van die HCV-sneltoetstoestel (serum/plasma/volbloed) die 99.9% spesifisiteit is, en is 99.9%.