【សង្ខេប】

មេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C (HCV) ឥឡូវនេះត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាភ្នាក់ងារសំខាន់នៃជំងឺរលាកថ្លើមរ៉ាំរ៉ៃ ការចាក់បញ្ចូលដែលមិនមាន-A,non-B និងជំងឺថ្លើមនៅទូទាំងពិភពលោក។HCV គឺជាស្រោមសំបុត្រវិជ្ជមាន-អារម្មណ៍តែមួយ-ជាប់គាំងនៃមេរោគ RNA។ បញ្ហារោគវិនិច្ឆ័យទាក់ទងនឹង HCV គឺជាការរកឃើញនៅក្នុងឈាម មេរោគអេដស៍ ឬមេរោគអេដស៍ទាំងមូល។ immunoassay. យើងបានសាងសង់ហ្សែន HCV សម្រាប់ការបង្ហាញនៃអង់ទីករផ្សំឡើងវិញនៅក្នុងប្រព័ន្ធបាក់តេរីដូចជា E.coli និងផ្តោតលើរចនាសម្ព័ន្ធ និងមិនមែន-តំបន់នៃ HCV- polyprotein ដែលបានអ៊ិនកូដ ដែលពិតជា immunogenic ។ អង់ទីករ immunoreactive សំខាន់ៗនៃប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះត្រូវបានរាយការណ៍ NS3NS និង 4 cores តំបន់ ហ្សែនណូម ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាតំបន់ដែលមានភាពស៊ាំខ្លាំង។ សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគ HCV ប្រូតេអ៊ីនផ្សំឡើងវិញទាំងនេះត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាសម្ភារៈចាប់យកនៃការធ្វើតេស្ត immunochromatographic (រហ័ស)។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការធ្វើតេស្ត HCV ជំនាន់ទី 1 ដោយប្រើអង់ទីហ្សែន recombinant តែមួយ អង់ទីហ្សែនជាច្រើនដែលប្រើប្រូតេអ៊ីនផ្សំឡើងវិញត្រូវបានបន្ថែមនៅក្នុងការធ្វើតេស្តសេរ៉ូឡូកថ្មី ដើម្បីជៀសវាងការឆ្លងមិនជាក់លាក់នៃសកម្មភាព CV និងបង្កើនសកម្មភាពរបស់រាងកាយ។

【ភាពរសើប】

អង់ទីករផ្សំឡើងវិញដែលប្រើសម្រាប់ឧបករណ៍តេស្តរហ័ស HCV (សេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល) ត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែនសម្រាប់ទាំងប្រូតេអ៊ីនរចនាសម្ព័ន្ធ (nucleocapsid) និងមិនមែន-ប្រូតេអ៊ីនរចនាសម្ព័ន្ធ។ ឧបករណ៍តេស្ត HCV Rapid Test (Serum/Plasma/Whole blood) បានឆ្លងកាត់បន្ទះបំប្លែង seroconversion ហើយប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការធ្វើតេស្ត HCV EIA ពាណិជ្ជកម្មឈានមុខគេដោយប្រើសំណាកគ្លីនិក។ លទ្ធផលបង្ហាញថា ភាពប្រែប្រួលទាក់ទងនៃឧបករណ៍តេស្ត HCV Rapid Test (Serum/Plasma/Whole blood) គឺ 99.9% ហើយភាពជាក់លាក់គឺ 99.9%។