Vörumiðstöð

HCV hraðpróf

    Stutt lýsing:

    HCV hraðpróf

    Hraðpróf til eigindlegrar greiningar á mótefnum gegn lifrarbólgu C veiru í heilblóði, sermi eða blóðvökva. Eingöngu til notkunar fyrir faglega in vitro greiningu.



    Upplýsingar um vöru

    Algengar spurningar

    Samantekt á öryggi og frammistöðu

    Vörumerki

    SAMANTEKT

    Lifrarbólga C veira (HCV) er nú viðurkennd sem aðalvaldandi langvinnrar lifrarbólgu, blóðgjafar sem áunnin er ekki-A, ekki-B lifrarbólgu og lifrarsjúkdóms um allan heim. HCV er hjúpuð jákvæð-skynjun, einþátta RNA veira. Klínísk greiningarvandamál sem tengjast HCV er greining á HCV mótefnum í blóði eða heilblóðsvefsæxlum í mönnum. hafa smíðað HCV gen fyrir tjáningu raðbrigða mótefnavaka í bakteríukerfum eins og E.coli og einbeitt sér að byggingarsvæðum og ó-byggingarsvæðum HCV-kóðaðu fjölpróteina, sem eru örugglega ónæmisvaldandi. Helstu ónæmisvirku mótefnavakarnir þessara próteina hafa verið tilkynnt sem kjarna, NS3, NS4 og NSV svæði sem vitað er að eru erfðamengi, þar sem HCV mjög ónæmisráðandi svæði. Til að greina HCV sýkingu voru þessi raðbrigða prótein notuð sem fangefni í ónæmislitagreiningu (hraðprófi). Samanborið við fyrstu kynslóð HCV prófsins sem notar staka raðbrigða mótefnavaka, hefur mörgum mótefnavakum sem nota raðbrigða prótein verið bætt við í nýjum sermisfræðilegum prófum til að forðast ósértæka krossvirkni og til að auka næmi HCV mótefnaprófsins.

    NÆMNI

    Raðbrigðamótefnavakinn sem notaður er fyrir HCV hraðprófunarbúnaðinn (sermi/plasma/heilblóð) er kóðuð af genum fyrir bæði byggingarprótein (núkleókapsíð) og prótein sem ekki eru í byggingu. HCV hraðprófunartækið (sermi/plasma/heilblóð) hefur staðist seroconversion panel og borið saman við leiðandi HCV EIA próf sem notar klínísk sýni. Niðurstöðurnar sýna að hlutfallslegt næmi HCV hraðprófunartækisins (sermi/plasma/heilblóð) er 99,9%, og er 99,9%, og er 99,9%, og er 99,9%.

    dfb


  • Fyrri:
  • Næst:



  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur