【สรุป】

ขณะนี้ไวรัสตับอักเสบซี (HCV) ได้รับการยอมรับว่าเป็นตัวแทนหลักของโรคตับอักเสบเรื้อรัง การถ่ายเลือดซึ่งเกิดจากโรคตับอักเสบชนิด non-A,non-B และโรคตับทั่วโลก HCV เป็นผลบวก-ความรู้สึกแบบห่อหุ้ม ไวรัส RNA เดี่ยว-ควั่น ปัญหาการวินิจฉัยทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับ HCV คือการตรวจหาแอนติบอดี HCV ในซีรั่ม พลาสมา หรือเลือดครบส่วนของมนุษย์โดยวิธีอิมมูโนแอสเซย์ เราได้สร้างยีน HCV สำหรับ การแสดงออกของแอนติเจนลูกผสมในระบบแบคทีเรีย เช่น E.coli และมุ่งเน้นไปที่บริเวณโครงสร้างและที่ไม่ใช่โครงสร้างของ HCV-โพลีโปรตีนที่เข้ารหัส ซึ่งเป็นสารก่อภูมิคุ้มกันอย่างแน่นอน แอนติเจนที่ไวต่อปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันที่สำคัญของโปรตีนเหล่านี้ได้รับการรายงานว่าเป็นบริเวณแกนกลาง NS3, NS4 และ NS5 ของจีโนม HCV ซึ่งทราบกันว่าเป็นบริเวณที่มีภูมิคุ้มกันสูง สำหรับการวินิจฉัยการติดเชื้อ HCV โปรตีนรีคอมบิแนนท์เหล่านี้ถูกใช้เป็นวัสดุในการจับของการทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟี (รวดเร็ว) เมื่อเปรียบเทียบกับการทดสอบ HCV รุ่นแรกโดยใช้แอนติเจนชนิดรีคอมบิแนนท์เดี่ยว มีการเพิ่มแอนติเจนหลายตัวที่ใช้โปรตีนรีคอมบิแนนท์ในการทดสอบทางซีรัมวิทยาใหม่ เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดปฏิกิริยาข้ามที่ไม่จำเพาะเจาะจง และเพื่อเพิ่มความไวของการทดสอบแอนติบอดี HCV

【ความไวแสง】

แอนติเจนชนิดลูกผสมที่ใช้สำหรับอุปกรณ์ทดสอบอย่างรวดเร็วของ HCV (เซรั่ม/พลาสมา/เลือดครบส่วน) ได้รับการเข้ารหัสโดยยีนสำหรับทั้งโปรตีนที่มีโครงสร้าง (นิวคลีโอแคปซิด) และโปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้าง อุปกรณ์ทดสอบแบบรวดเร็วของ HCV (เซรั่ม/พลาสมา/เลือดทั้งหมด) ได้ผ่านแผงการเปลี่ยนซีโรคอนเวอร์ชัน และเปรียบเทียบกับการทดสอบ HCV EIA เชิงพาณิชย์ชั้นนำโดยใช้ตัวอย่างทางคลินิก ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าความไวสัมพัทธ์ของอุปกรณ์ทดสอบแบบรวดเร็วของ HCV (เซรั่ม/พลาสมา/เลือดทั้งหมด) อยู่ที่ 99.9% และความจำเพาะเชิงสัมพันธ์คือ 99.7%