【КЫСКАЧА】

Миоглобин (MYO), креатин киназа MB (CK-MB) жана кардиалдык тропонин I (cTnI) жүрөк жаракат алгандан кийин канга бөлүнгөн белоктор. Миоглобин – нормалдуу түрдө скелет жана жүрөк булчуңдарында кездешүүчү гем-белок, молекулалык салмагы 17,8 кДа. Булчуң клеткалары жабыркаганда, миоглобин салыштырмалуу кичинекей болгондуктан, канга бат чыгат. Миоглобиндин деңгээли инфаркттан кийин 2-4 сааттын ичинде баштапкы көрсөткүчтөн өлчөмдүү түрдө жогорулап, 9-12 саатта эң жогорку чегине жетип, 24-36 сааттын ичинде баштапкы абалга кайтып келет. CK-MB 87,0 кДа молекулярдык салмагы менен жүрөк булчуңунда да бар бир фермент болуп саналат. Креатинкиназа - CK-MM, CK-BB жана CK-MB сыяктуу үч түрдүү изоферментти түзүү үчүн биригип, "M" жана "B" деп аталган эки суббирдиктен түзүлгөн димердик молекула. CK-MB - жүрөк булчуң ткандарынын метаболизмине эң көп катышкан креатинкиназанын изоферменти. МИден кийин канга CK-MB бөлүнүп чыгуусу симптомдор башталгандан кийин 3-8 сааттын ичинде аныкталышы мүмкүн. Ал 9-30 сааттын ичинде чокусуна жетип, 48-72 сааттын ичинде баштапкы деңгээлге кайтып келет. Жүрөк Тропонин I - жүрөк булчуңунда кездешүүчү белок, молекулалык салмагы 22,5 кДа. Тропонин I Troponin T жана Troponin C турган үч суббирдик комплексинин бир бөлүгү болуп саналат. Тропомиозин менен бирге бул структуралык комплекс скелет жана жүрөк булчуңдарында актомиозиндин кальцийге сезгич ATPase активдүүлүгүн жөнгө салуучу негизги компонентти түзөт. Жүрөк жаракат алгандан кийин, оору башталгандан 4-6 сааттан кийин тропонин I канга бөлүнүп чыгат. Тропонин Iнин чыгаруу схемасы CK-MBга окшош, бирок CK-MB деңгээли 72 сааттан кийин нормалдуу абалга келгени менен, Тропонин I 6-10 күн бою жогору бойдон калууда, бул жүрөктүн жаракатын аныктоонун узак терезесин камсыз кылат.

Миоглобин/CK-MB/Troponin I Combo Rapid Test кассетасы (Бүтүндөй Кан/Сыворотка/Плазма) бул антитело менен капталган бөлүкчөлөрдүн жана кармоо реагенттеринин айкалышын колдонгон жөнөкөй тест, ал миоглобинди, CK-MB жана жүрөк Troponin I (cTnI) же плазмада сапаттуу аныктоо үчүн. Минималдуу аныктоо деңгээли 50нг/мл Миоглобин, 5нг/мл CK-MB жана 0,5нг/мл Тропонин I.

 【КОЛДОНУУГА БАГЫТТАР】

Сынамык кассетага, үлгүгө, буферге жана/же башкаруу элементтерине тестирлөөдөн мурун бөлмө температурасына (15-30°C) жетүүгө уруксат бериңиз.

1. Баштыкты ачардан мурун аны бөлмө температурасына чейин жеткириңиз. Сынамык кассетаны мөөр басылган баштыктан чыгарып, аны мүмкүн болушунча тезирээк колдонуңуз.

2. Кассетаны таза жана тегиз жерге коюңуз.

Сыворотка же плазма үлгүсү үчүн:

· Тамчылаткычты вертикалдуу кармап, 2 тамчы сыворотканы же плазманы (болжол менен 50μL) үлгүгө кудукка өткөрүп, андан кийин 1 тамчы буферди (болжол менен 40μL) кошуп, таймерди иштетиңиз. Төмөндөгү сүрөттү караңыз.

Венепунктуранын толук кан үлгүсү үчүн:

· Тамчылаткычты вертикалдуу кармап, 2 тамчы толук канды (болжол менен 50µL) үлгүгө жакшылап өткөрүп, андан кийин 1 тамчы буферди (болжол менен 40μL) кошуп, таймерди иштетиңиз. Төмөндөгү сүрөттү караңыз.

Толук кан үлгүсү үчүн:

· Капиллярдык түтүктү колдонуу үчүн: Капиллярдык түтүктү толтуруңуз жана болжол менен 50μL манжа таякчасы менен кандын үлгүсүн тесттик кассетанын үлгүсүнө өткөрүңүз, андан кийин 1 тамчы буферди (болжол менен 40μL) кошуп, таймерди иштетиңиз. Төмөндөгү сүрөттү караңыз.

· Аспап турган тамчыларды колдонуу үчүн: Сыноо кассетанын үлгү аймагына 2 асма тамчы толук кан үлгүсүн (болжол менен 50 мкл) түшүрүп, андан кийин 1 тамчы буферди (болжол менен 40 мкл) кошуп, таймерди иштетиңиз. Төмөндөгү сүрөттү караңыз.

3. Түстүү сызык(лар) пайда болушун күтүңүз. Жыйынтыгын 10 мүнөттөн кийин окуңуз. 20 мүнөттөн кийин натыйжаны чечмелебеңиз.