Produkta Centro

cTnI Rapidaj Testoj

    Mallonga Priskribo:

    Kora troponino I (cTnI) Rapida Testa Aparato

    Rapida testo por la diagnozo de miokardia infarkto (MI) por detekti koran Troponin I (cTnI) kvalite en tuta sango, serumo aŭ plasmo.

    Nur por profesia diagnoza uzo en vitro.



    Produkta Detalo

    Oftaj Demandoj

    Resumo de Sekureco kaj Agado

    Produktaj Etikedoj

    INTENCA UZO

    La Kora Troponin I Rapida Testa Aparato (Koloida Oro) estas rapida kromatografia imunanalizo por la kvalita detekto de homa kora Troponino I en tuta sango, serumo aŭ plasmo kiel helpo en la diagnozo de miokardia infarkto (MI).

     

    RESUMO

    Kora Troponin I (cTnI) estas proteino trovita en kormuskolo kun molekula pezo de 22.5 kDa.1 Troponin I estas parto de tri subunua komplekso konsistanta el Troponin T kaj Troponin C. Kune kun tropomiosino, tiu struktura komplekso formas la ĉefkomponenton kiu reguligas la kalcio-senteman ATPazaktivecon de kormuskola aktomiosino en aktomiozino. 2 Post kiam okazas kora vundo, Troponino I estas liberigita en la sangon 4-6 horojn post la komenco de doloro. La liberiga ŝablono de cTnI estas simila al CK-MB, sed dum CK-MB-niveloj revenas al normalo post 72 horoj, Troponin I restas levita dum 6-10 tagoj, tiel zorgante por pli longa fenestro de detekto por kora vundo. La alta specifeco de cTnI-mezuradoj por la identigo de miokardia difekto estis montrita en kondiĉoj kiel ekzemple la perioperacia periodo, post maratonkuroj, kaj malakra toraktraŭmato. 3 cTnI-liberigo ankaŭ estis dokumentita en korkondiĉoj krom akuta miokardia infarkto (AMI) kiel ekzemple malstabila angino, obstrukca korinsuficienco, kaj iskemia difekto pro koronaria pretervojo-kirurgio. 4 Pro ĝia alta specifeco kaj sentemo en la miokardia histo, Troponin I lastatempe fariĝis la plej preferata biosigno por miokardia infarkto.5

    La Kordia Troponin I Rapida Testa Aparato (Koloida Oro) estas simpla testo kiu utiligas kombinaĵon de kontraŭ-cTnI antikorpaj kovritaj partikloj kaj kaptas reakciilon por detekti cTnI en tuta sango, serumo aŭ plasmo. La minimuma detekta nivelo estas 0.5ng/mL.

    INDIKO POR UZO

    Permesu al la testo, specimeno, bufro kaj/aŭ kontroloj atingi ĉambran temperaturon (15-30) antaŭ la provo.

    1.Alportu la saketon al ĉambra temperaturo antaŭ ol malfermi ĝin.Forigu la testan aparaton el la sigelita sako kaj uzu ĝin kiel eble plej baldaŭ.

    2.Metu la Aparaton sur pura kaj ebena surfaco.

    PorSerumo aŭ Plasma specimeno:

    Tenu la guton vertikale kaj transiru2 gutoj da serumo aŭ plasmo (ĉirkaŭ 50µL)al la specimena areo, tiam aldonu 1 gutojn da bufro(proksimume 40µL), kaj komenci la tempigilo. Vidu ilustraĵon malsupre.

    PorSpecimeno de Tuta Sango de Venopunktado:

    Tenu la guton vertikale kaj transiru3 gutoj da tuta sango (proksimume75µL) al la specimena areo, tiamaldonu 1 gutojn da bufro (proksimume40µL), kaj lanĉu la tempigilon. Vidu ilustraĵon sube.

    PorSpecimeno de Tuta Sango de Fingerbastono:

    Por uzi kapilaran tubon:Plenigu la kapilaran tubonkaj translokigu proksimume 75µL of specimeno de tuta sango de la fingrobastonoal la specimena areo de testa Aparato, tiam aldonu 1 guton da bufro (ĉirkaŭ 40 µL) kaj lanĉu la tempigilon.Vidu ilustraĵon sube.

    Por uzi pendantajn gutojn: Permesu3 pendantaj gutoj de fingrobastono tuta sango specimeno (ĉirkaŭ 75 µL) fali en la specimenan areon de testa Aparato, tiamaldonu 1 guton de bufro (ĉirkaŭ 40µL) kaj lanĉu la tempigilon.Vidu ilustraĵon sube.

    3. Atendu, ke la kolora(j) linio(j)n aperos.Legu rezultojn post 10 minutoj.Ne interpretu la rezulton post 20 minutoj.

    erg


  • Antaŭa:
  • Sekva:



  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni