Centar za proizvode

cTnI brzi testovi

    Kratki opis:

    Srčani troponin I (cTnI) Uređaj za brzo testiranje

    Brzi test za dijagnozu infarkta miokarda (MI) za kvalitativno otkrivanje srčanog troponina I (cTnI) u punoj krvi, serumu ili plazmi.

    Samo za profesionalnu in vitro dijagnostiku.



    Pojedinosti o proizvodu

    FAQ

    Sažetak o sigurnosti i učinku

    Oznake proizvoda

    NAMJENA

    Uređaj za brzi test srčanog troponina I (koloidno zlato) je brzi kromatografski imunološki test za kvalitativno otkrivanje ljudskog srčanog troponina I u punoj krvi, serumu ili plazmi kao pomoć u dijagnozi infarkta miokarda (MI).

     

    SAŽETAK

    Srčani troponin I (cTnI) je protein koji se nalazi u srčanom mišiću s molekularnom težinom od 22,5 kDa.1 Troponin I je dio kompleksa od tri podjedinice koji se sastoji od troponina T i troponina C. Zajedno s tropomiozinom, ovaj strukturni kompleks čini glavnu komponentu koja regulira aktivnost aktomiozina osjetljivu na kalcij ATPaze u poprečno-prugastom skeletnom i srčanom mišiću. 2 Nakon što dođe do ozljede srca, troponin I se oslobađa u krv 4-6 sati nakon pojave boli. Obrazac otpuštanja cTnI sličan je CK-MB, ali dok se razine CK-MB vraćaju na normalu nakon 72 sata, troponin I ostaje povišen 6-10 dana, čime se osigurava dulji prozor otkrivanja srčane ozljede. Visoka specifičnost mjerenja cTnI za identifikaciju oštećenja miokarda dokazana je u stanjima kao što su perioperativno razdoblje, nakon trčanja maratona i tupe traume prsnog koša. Otpuštanje 3 cTnI također je dokumentirano u srčanim stanjima koja nisu akutni infarkt miokarda (AMI) kao što su nestabilna angina, kongestivno zatajenje srca i ishemijsko oštećenje zbog operacije premosnice koronarne arterije. 4 Zbog svoje visoke specifičnosti i osjetljivosti u tkivu miokarda, troponin I je nedavno postao najpoželjniji biomarker za infarkt miokarda.5

    Uređaj za brzi test srčanog troponina I (koloidno zlato) jednostavan je test koji koristi kombinaciju čestica obloženih anti-cTnI antitijelima i reagensa za hvatanje za otkrivanje cTnI u punoj krvi, serumu ili plazmi. Minimalna razina detekcije je 0,5 ng/mL.

    UPUTSTVO ZA UPORABU

    Ostavite test, uzorak, pufer i/ili kontrole da dosegnu sobnu temperaturu (15-30) prije testiranja.

    1. Stavite vrećicu na sobnu temperaturu prije otvaranja. Izvadite testni uređaj iz zapečaćene vrećice i upotrijebite je što je prije moguće.

    2. Postavite uređaj na čistu i ravnu površinu.

    ZaUzorak seruma ili plazme:

    Držite kapaljku okomito i prenesite2 kapi seruma ili plazme (oko 50µL)na područje uzorka, zatim dodajte 1 kap pufera(otprilike 40µL), i počnite mjerač vremena. Pogledajte ilustraciju u nastavku.

    ZaVenepunkcijski uzorak pune krvi:

    Držite kapaljku okomito i prenesite3 kapi pune krvi (otprilike75µL) na područje uzorka, zatimdodajte 1 kap pufera (otprilike40µL) i pokrenite mjerač vremena. Pogledajte sliku u nastavku.

    ZaUzorak pune krvi iz prsta:

    Za korištenje kapilarne cijevi: Napunite kapilarnu cijevi prijenos otprilike 75µL of uzorak pune krvi iz prstana područje uzorka ispitnog uređaja, zatim dodajte 1 kap pufera (približno 40µL) i pokrenite mjerač vremena. Pogledajte ilustraciju u nastavku.

    Za korištenje visećih kapi: Dopusti3 viseće kapi uzorka pune krvi iz prsta (otprilike 75µL) pasti u područje uzorka ispitnog uređaja, zatimdodajte 1 kap pufer (približno 40µL) i pokrenite mjerač vremena. Pogledajte ilustraciju u nastavku.

    3. Pričekajte da se pojavi obojena linija(e).Očitajte rezultate nakon 10 minuta.Nemojte tumačiti rezultat nakon 20 minuta.

    erg


  • Prethodna:
  • Sljedeće:



  • Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je