ສູນຜະລິດຕະພັນ

cTnI ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ

    ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

    Cardiac Troponin I (cTnI) ອຸປະກອນທົດສອບຢ່າງໄວວາ

    ການທົດສອບຢ່າງໄວວາສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງໂຣກ myocardial infarction (MI) ເພື່ອກວດຫາໂຣກຫົວໃຈ Troponin I (cTnI) ໃນເລືອດທັງຫມົດ, serum ຫຼື plasma.

    ສໍາລັບການວິນິດໄສໃນ vitro ມືອາຊີບເທົ່ານັ້ນ.



    ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

    FAQ

    ສະຫຼຸບຄວາມປອດໄພ ແລະການປະຕິບັດ

    ປ້າຍສິນຄ້າ

    ຕັ້ງໃຈໃຊ້

    ອຸປະກອນທົດສອບຢ່າງໄວວາຂອງ Cardiac Troponin I (Colloidal Gold) ເປັນ immunoassay ໂຄຣມາຕາກຣາບແບບເລັ່ງດ່ວນເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງຫົວໃຈຂອງມະນຸດ Troponin I ໃນເລືອດທັງໝົດ, ເຊລັມ ຫຼື plasma ເພື່ອຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສຂອງພະຍາດ myocardial infarction (MI).

     

    ສະຫຼຸບ

    Cardiac Troponin I (cTnI) ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງ 22.5 kDa.1 Troponin I ແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງສາມ subunit complex ປະກອບດ້ວຍ Troponin T ແລະ Troponin C. ຄຽງຄູ່ກັບ tropomyosin, ສະລັບສັບຊ້ອນໂຄງສ້າງນີ້ປະກອບເປັນອົງປະກອບຕົ້ນຕໍທີ່ຄວບຄຸມກິດຈະກໍາຂອງກ້າມຊີ້ນ cardiac ທີ່ມີແຄຊຽມທີ່ລະອຽດອ່ອນຂອງ ATPasein ແລະກິດຈະກໍາຂອງ cardiacele. 2 ຫຼັງຈາກການບາດເຈັບຂອງຫົວໃຈເກີດຂື້ນ, Troponin I ຈະຖືກປ່ອຍອອກມາໃນເລືອດ 4-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກອາການປວດຮາກ. ຮູບແບບການປ່ອຍຕົວຂອງ cTnI ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ CK-MB, ແຕ່ໃນຂະນະທີ່ລະດັບ CK-MB ກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິຫຼັງຈາກ 72 ຊົ່ວໂມງ, Troponin I ຍັງຄົງສູງເປັນເວລາ 6-10 ມື້, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ໄລຍະເວລາກວດຫາການບາດເຈັບຂອງຫົວໃຈທີ່ຍາວນານ. ຄວາມສະເພາະເຈາະຈົງສູງຂອງການວັດແທກ cTnI ສໍາລັບການກໍານົດຄວາມເສຍຫາຍຂອງ myocardial ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນເງື່ອນໄຂເຊັ່ນ: ໄລຍະເວລາ perioperative, ຫຼັງຈາກແລ່ນ marathon, ແລະການກະທົບກະເທືອນຂອງຫນ້າເອິກ. 3 ການປ່ອຍ cTnI ຍັງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນສະພາບ cardiac ນອກເຫນືອຈາກ infarction myocardial infarction (AMI) ເຊັ່ນ: angina ທີ່ບໍ່ສະຖຽນລະພາບ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ congestive, ແລະຄວາມເສຍຫາຍ ischemic ເນື່ອງຈາກການຜ່າຕັດ bypass ເສັ້ນເລືອດແດງ coronary. 4 ເນື່ອງຈາກຄວາມສະເພາະສູງແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງມັນຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງ myocardial, Troponin I ໄດ້ກາຍເປັນເຄື່ອງຫມາຍຊີວະພາບທີ່ຕ້ອງການທີ່ສຸດສໍາລັບ myocardial infarction.5.

    ອຸປະກອນທົດສອບ Cardiac Troponin I Rapid Test (Colloidal Gold) ແມ່ນການທົດສອບທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ນໍາໃຊ້ການປະສົມປະສານຂອງ anti-cTnI antibody ເຄືອບ particles ແລະຈັບ reagent ເພື່ອກວດພົບ cTnI ໃນເລືອດທັງຫມົດ, serum ຫຼື plasma. ລະດັບການກວດພົບຕໍ່າສຸດແມ່ນ 0.5ng/mL.

    ທິດ​ທາງ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​

    ອະ​ນຸ​ຍາດ​ໃຫ້​ການ​ທົດ​ສອບ​, ຕົວ​ຢ່າງ​, buffer ແລະ / ຫຼື​ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ເຖິງ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ຫ້ອງ (15-30​) ກ່ອນ​ການ​ທົດ​ສອບ​.

    1.ເອົາຖົງໃສ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະເປີດມັນ. ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກຈາກຖົງທີ່ປິດແລ້ວໃຊ້ມັນໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.

    2.ວາງອຸປະກອນຢູ່ເທິງພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ ແລະລະດັບ.

    ສໍາລັບຕົວຢ່າງ Serum ຫຼື Plasma:

    ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ2 ຢອດ serum ຫຼື plasma (ປະມານ 50µL)ໄປຫາພື້ນທີ່ຕົວຢ່າງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ ເພີ່ມ 1 ຢອດຂອງ buffer(ປະມານ 40µL), ແລະເລີ່ມຕົ້ນ ໂມງຈັບເວລາ. ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.

    ສໍາລັບVenipuncture Whole Blood ຕົວຢ່າງ:

    ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ3 ຢອດເລືອດທັງໝົດ (ປະມານ75µL) ໃສ່ພື້ນທີ່ຕົວຢ່າງ, ຈາກນັ້ນເພີ່ມ 1 ຢອດຂອງ buffer (ປະມານ40µL), ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ. ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.

    ສໍາລັບFingerstick Whole Blood ຕົວຢ່າງ:

    ການນໍາໃຊ້ທໍ່ capillary: ຕື່ມໃສ່ທໍ່ capillaryແລະໂອນປະມານ 75µL of fingerstick ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດໄປທີ່ພື້ນທີ່ຕົວຢ່າງຂອງອຸປະກອນທົດສອບ, ຈາກນັ້ນ ເພີ່ມ 1 ຢອດ buffer (ປະມານ 40µL) ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ. ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.

    ເພື່ອໃຊ້ຫ້ອຍຫ້ອຍ: ອະນຸຍາດ3 ຢອດຫ້ອຍນິ້ວມືຂອງຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ (ປະມານ 75µL) ຕົກເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ຕົວຢ່າງຂອງອຸປະກອນທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເພີ່ມ 1 ຢອດ buffer (ປະມານ 40µL) ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ. ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.

    3. ລໍຖ້າໃຫ້ເສັ້ນສີປະກົດຂຶ້ນ.ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນເວລາ 10 ນາທີ.ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.

    erg


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:



  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ