Produktové centrum

Rýchle testy cTnI

    Krátky popis:

    Srdcový troponín I (cTnI) Zariadenie na rýchle testovanie

    Rýchly test na diagnostiku infarktu myokardu (MI) na kvalitatívne zistenie srdcového troponínu I (cTnI) v plnej krvi, sére alebo plazme.

    Len na profesionálne diagnostické použitie in vitro.



    Detail produktu

    FAQ

    Súhrn bezpečnosti a výkonu

    Štítky produktu

    URČENÉ POUŽITIE

    Cardiac Troponin I Rapid Test Device (koloidné zlato) je rýchly chromatografický imunotest na kvalitatívnu detekciu ľudského srdcového troponínu I v plnej krvi, sére alebo plazme ako pomôcka pri diagnostike infarktu myokardu (MI).

     

    SÚHRN

    Srdcový troponín I (cTnI) je proteín nachádzajúci sa v srdcovom svale s molekulovou hmotnosťou 22,5 kDa.1 Troponín I je súčasťou komplexu troch podjednotiek pozostávajúceho z troponínu T a troponínu C. Spolu s tropomyozínom tvorí tento štruktúrny komplex hlavnú zložku, ktorá reguluje aktivitu ATPázy aktomyozínu a priečne pruhovaného svalstva. 2 Po poškodení srdca sa troponín I uvoľní do krvi 4-6 hodín po nástupe bolesti. Vzor uvoľňovania cTnI je podobný ako u CK-MB, ale zatiaľ čo hladiny CK-MB sa vrátia do normálu po 72 hodinách, troponín I zostáva zvýšený počas 6-10 dní, čo poskytuje dlhšie okno detekcie poškodenia srdca. Vysoká špecifickosť meraní cTnI na identifikáciu poškodenia myokardu bola preukázaná v podmienkach, ako je perioperačné obdobie, po maratónskych behoch a tupých poraneniach hrudníka. 3 Uvoľňovanie cTnI bolo zdokumentované aj pri iných srdcových ochoreniach ako akútny infarkt myokardu (AMI), ako je nestabilná angína pectoris, kongestívne zlyhanie srdca a ischemické poškodenie v dôsledku chirurgického bypassu koronárnej artérie. 4 Pre svoju vysokú špecifickosť a citlivosť v tkanive myokardu sa troponín I nedávno stal najpreferovanejším biomarkerom pre infarkt myokardu.5

    Cardiac Troponin I Rapid Test Device (koloidné zlato) je jednoduchý test, ktorý využíva kombináciu anti-cTnI protilátkou potiahnutých častíc a zachytávacieho činidla na detekciu cTnI v plnej krvi, sére alebo plazme. Minimálna hladina detekcie je 0,5 ng/ml.

    NÁVOD NA POUŽITIE

    Nechajte test, vzorku, tlmivý roztok a/alebo kontroly dosiahnuť izbovú teplotu (15-30) pred testovaním.

    1. Pred otvorením nechajte vrecko zohriať na izbovú teplotu. Vyberte testovacie zariadenie z uzavretého vrecka a použite ho čo najskôr.

    2. Umiestnite zariadenie na čistý a rovný povrch.

    PreVzorka séra alebo plazmy:

    Držte kvapkadlo vertikálne a preneste2 kvapky séra alebo plazmy (približne 50ul)do oblasti vzorky, potom pridajte 1 kvapku pufra(približne 40µL) a začnite časovač. Pozrite si ilustráciu nižšie.

    PreVzorka celej krvi z venepunkcie:

    Držte kvapkadlo vertikálne a preneste3 kvapky plnej krvi (približne75µL) do oblasti vzorky, potompridajte 1 kvapku pufra (približne40µL) a spustite časovač. Pozrite si obrázok nižšie.

    PreVzorka plnej krvi z prsta:

    Použitie kapilárnej trubice: Naplňte kapilárua preniesť približne 75ul of vzorka plnej krvi z prstado oblasti vzorky testovacieho zariadenia, potom pridajte 1 kvapku pufra (približne 40 µl) a spustite časovač. Pozrite si obrázok nižšie.

    Použitie závesných kvapiek: Povoliť3 visiace kvapky vzorky plnej krvi z prsta (približne 75 µl) spadnúť do oblasti vzorky testovacieho zariadenia, potompridajte 1 kvapku pufer (približne 40 µl) a spustite časovač. Pozrite si obrázok nižšie.

    3. Počkajte, kým sa objavia farebné čiary.Prečítajte si výsledky po 10 minútach.Neinterpretujte výsledok po 20 minútach.

    erg


  • Predchádzajúce:
  • Ďalej:



  • Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju