【GITUYO NGA PAGGAMIT】

Ang Cardiac Troponin I Rapid Test Device (Colloidal Gold) usa ka paspas nga chromatographic immunoassay para sa qualitative detection sa human cardiac Troponin I sa tibuok dugo, serum o plasma isip tabang sa pagdayagnos sa myocardial infarction (MI).

【SUMMARY】

Ang Cardiac Troponin I (cTnI) usa ka protina nga makit-an sa kaunuran sa kasingkasing nga adunay gibug-aton nga molekula nga 22.5 kDa.1 Ang Troponin I bahin sa usa ka tulo nga subunit complex nga gilangkuban sa Troponin T ug Troponin C. Uban sa tropomyosin, kini nga structural complex nagporma sa panguna nga sangkap nga nag-regulate sa sensitibo nga calcium nga ATPosinkelet nga kalihokan ug kalihokan sa kalamnan nga sensitibo sa ATP. 2 Human mahitabo ang kadaot sa kasingkasing, ang Troponin I ipagawas sa dugo 4-6 ka oras human sa pagsugod sa kasakit. Ang sumbanan sa pagpagawas sa cTnI susama sa CK-MB,apan samtang ang lebel sa CK-MB mobalik sa normal human sa 72 ka oras, ang Troponin I nagpabiling taas sulod sa 6-10 ka adlaw, sa ingon naghatag ug mas taas nga bintana sa pagkakita sa kadaot sa kasingkasing. Ang taas nga espesipiko sa mga pagsukod sa cTnI alang sa pag-ila sa kadaot sa myocardial gipakita sa mga kondisyon sama sa perioperative period, pagkahuman sa marathon run, ug blunt chest trauma. Ang pagpagawas sa 3 cTnI na-dokumentado usab sa mga kondisyon sa kasingkasing gawas sa acute myocardial infarction (AMI) sama sa unstable angina, congestive heart failure, ug ischemic damage tungod sa coronary artery bypass surgery. 4 Tungod sa taas nga espesipiko ug pagkasensitibo niini sa myocardial tissue, ang Troponin I bag-o lang nahimong labing gipalabi nga biomarker alang sa myocardial infarction.5

Ang Cardiac Troponin I Rapid Test Device (Colloidal Gold) usa ka yano nga pagsulay nga naggamit sa usa ka kombinasyon sa anti-cTnI antibody coated particles ug capture reagent aron makit-an ang cTnI sa tibuok dugo, serum o plasma. Ang minimum nga lebel sa detection mao ang 0.5ng/mL.

【DIREKSYON SA PAGGAMIT】

Tugoti ang pagsulay, espesimen, buffer ug/o mga kontrol nga makaabot sa temperatura sa kwarto (15-30℃) sa wala pa ang pagsulay.

1. Dad-a ang pouch sa temperatura sa lawak sa dili pa kini ablihan. Kuhaa ang test Device gikan sa sealed pouch ug gamita kini sa labing madali nga panahon.

2. Ibutang ang Device sa usa ka limpyo ug patag nga nawong.

KaySerum o Plasma nga espesimen:

Hupti ang dropper nga patayo ug ibalhin2 tulo sa serum o plasma (gibana-bana nga 50µL)ngadto sa specimen area, unya pagdugang 1 tulo sa buffer(gibanabana 40µL), ug sugdi ang timer. Tan-awa ang ilustrasyon sa ubos.

KayTibuok Dugo nga espesimen sa Venipuncture:

Hupti ang dropper nga patayo ug ibalhin3 tulo sa tibuok dugo (gibanabana75µL) ngadto sa specimen area, unyapagdugang 1 tulo sa buffer (gibanabana40µL), ug sugdi ang timer. Tan-awa ang ilustrasyon sa ubos.

KayFingerstick Tibuok Dugo nga ispesimen:

Sa paggamit sa capillary tube: Pun-a ang capillary tubeug pagbalhin sa gibana-bana nga 75µL of fingerstick tibuok dugo specimenngadto sa specimen area sa test Device, unya pagdugang 1 tulo sa buffer (gibana-bana nga 40µL) ug sugdi ang timer.Tan-awa ang ilustrasyon sa ubos.

Sa paggamit sa nagbitay nga mga tulo: Tugoti3 nagbitay nga mga tulo sa fingerstick tibuok dugo nga specimen (gibana-bana nga 75µL) nga mahulog ngadto sa specimen nga dapit sa pagsulay Device, unyaidugang ang 1 ka tulo sa buffer (gibana-bana nga 40µL) ug sugdi ang timer.Tan-awa ang ilustrasyon sa ubos.

3. Paghulat sa (mga) kolor nga linya nga makita.Basaha ang mga resulta sa 10 minutos.Ayaw paghubad sa resulta pagkahuman sa 20 minuto.