Trung tâm sản phẩm

Xét nghiệm nhanh cTnI

    Mô tả ngắn gọn:

    Troponin tim I (cTnI) Thiết bị kiểm tra nhanh

    Một xét nghiệm nhanh để chẩn đoán nhồi máu cơ tim (MI) nhằm phát hiện chất lượng Troponin I(cTnI) của tim trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương.

    Chỉ sử dụng cho chẩn đoán in vitro chuyên nghiệp.



    Chi tiết sản phẩm

    Câu hỏi thường gặp

    Tóm tắt về An toàn và Hiệu suất

    Thẻ sản phẩm

    MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

    Thiết bị xét nghiệm nhanh Troponin I tim (Vàng keo) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính Troponin I tim người trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương nhằm hỗ trợ chẩn đoán nhồi máu cơ tim (MI).

     

    TÓM TẮT

    Cardiac Troponin I (cTnI) là một protein được tìm thấy trong cơ tim với trọng lượng phân tử 22,5 kDa.1 Troponin I là một phần của phức hợp ba tiểu đơn vị bao gồm Troponin T và Troponin C. Cùng với tropomyosin, phức hợp cấu trúc này tạo thành thành phần chính điều chỉnh hoạt động ATPase nhạy cảm với canxi của Actomyosin trong cơ vân và cơ tim. 2 Sau khi xảy ra tổn thương tim, Troponin I được giải phóng vào máu 4-6 giờ sau khi bắt đầu đau. Kiểu giải phóng cTnI tương tự như CK-MB, nhưng trong khi nồng độ CK-MB trở lại bình thường sau 72 giờ, thì Troponin I vẫn tăng cao trong 6-10 ngày, do đó mang lại thời gian phát hiện tổn thương tim lâu hơn. Độ đặc hiệu cao của phép đo cTnI để xác định tổn thương cơ tim đã được chứng minh trong các tình trạng như giai đoạn chu phẫu, sau khi chạy marathon và chấn thương ngực kín. Sự giải phóng cTnI cũng đã được ghi nhận trong các tình trạng tim khác ngoài nhồi máu cơ tim cấp tính (AMI) như đau thắt ngực không ổn định, suy tim sung huyết và tổn thương do thiếu máu cục bộ do phẫu thuật bắc cầu động mạch vành. 4 Do tính đặc hiệu và độ nhạy cao trong mô cơ tim, Troponin I gần đây đã trở thành dấu ấn sinh học được ưa chuộng nhất trong điều trị nhồi máu cơ tim.5

    Thiết bị xét nghiệm nhanh Cardiac Troponin I (Colloidal Gold) là một xét nghiệm đơn giản sử dụng sự kết hợp giữa các hạt được phủ kháng thể kháng - cTnI và thuốc thử bắt giữ để phát hiện cTnI trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương. Mức phát hiện tối thiểu là 0,5ng/mL.

    HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG

    Để mẫu thử, mẫu thử, dung dịch đệm và/hoặc chất kiểm soát đạt đến nhiệt độ phòng (15-30oC) trước khi thử nghiệm.

    1. Mang túi đến nhiệt độ phòng trước khi mở. Lấy Thiết bị kiểm tra ra khỏi túi kín và sử dụng càng sớm càng tốt.

    2. Đặt thiết bị trên bề mặt sạch sẽ và bằng phẳng.

    choMẫu huyết thanh hoặc huyết tương:

    Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và chuyển2 giọt huyết thanh hoặc huyết tương (khoảng 50µL)đến khu vực mẫu vật, sau đó thêm 1 giọt đệm(khoảng 40µL) và bắt đầu đồng hồ bấm giờ. Xem hình minh họa bên dưới.

    choMẫu máu toàn phần lấy từ tĩnh mạch:

    Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và chuyển3 giọt máu toàn phần (khoảng75µL) vào khu vực mẫu vật, sau đóthêm 1 giọt đệm (khoảng40µL) và khởi động bộ hẹn giờ. Xem hình minh họa bên dưới.

    choMẫu máu toàn phần đầu ngón tay:

    Để sử dụng ống mao dẫn: Đổ đầy ống mao dẫnvà chuyển khoảng 75µL of mẫu máu toàn phần lấy đầu ngón tayđến khu vực mẫu vật của Thiết bị kiểm tra, sau đó thêm 1 giọt dung dịch đệm (khoảng 40µL) và bắt đầu hẹn giờ. Xem hình minh họa bên dưới.

    Để sử dụng giọt treo: Cho phép3 giọt máu toàn phần từ đầu ngón tay (khoảng 75µL) rơi vào khu vực mẫu vật của Thiết bị kiểm tra, sau đóthêm 1 giọt đệm (khoảng 40µL) và bắt đầu hẹn giờ. Xem hình minh họa bên dưới.

    3. Đợi (các) vạch màu xuất hiện.Đọc kết quả sau 10 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.

    erg


  • Trước:
  • Tiếp theo:



  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi