【ÚS PREVIST】

El dispositiu de prova ràpida de troponina I cardíaca (or col·loïdal) és un immunoassaig cromatogràfic ràpid per a la detecció qualitativa de la troponina I cardíaca humana en sang sencera, sèrum o plasma com a ajuda en el diagnòstic d'infart de miocardi (IM).

【RESUM】

La troponina I cardíaca (cTnI) és una proteïna que es troba al múscul cardíac amb un pes molecular de 22,5 kDa.1 La troponina I forma part d'un complex de tres subunitats format per troponina T i troponina C. Juntament amb la tropomiosina, aquest complex estructural forma el component principal que regula l'activitat ATPasa sensible al calci de l'actomiosina muscular i l'actomiosina cardíaca. 2 Després que es produeixi una lesió cardíaca, la troponina I s'allibera a la sang 4-6 hores després de l'aparició del dolor. El patró d'alliberament de cTnI és similar al de CK-MB, però mentre que els nivells de CK-MB tornen a la normalitat després de 72 hores, la troponina I es manté elevada durant 6-10 dies, proporcionant així una finestra més llarga de detecció de lesions cardíaques. L'alta especificitat de les mesures de cTnI per a la identificació del dany miocàrdic s'ha demostrat en condicions com el període perioperatori, després de curses de marató i un traumatisme toràcic contundent. L'alliberament de 3 cTnI també s'ha documentat en condicions cardíaques diferents de l'infart agut de miocardi (IAM) com ara angina inestable, insuficiència cardíaca congestiva i dany isquèmic a causa de la cirurgia de bypass de l'artèria coronària. 4 A causa de la seva alta especificitat i sensibilitat en el teixit del miocardi, la troponina I s'ha convertit recentment en el biomarcador més preferit per a l'infart de miocardi.5

El dispositiu de prova ràpida de troponina I cardíaca (or col·loïdal) és una prova senzilla que utilitza una combinació de partícules recobertes d'anticossos anti-cTnI i reactiu de captura per detectar cTnI en sang sencera, sèrum o plasma. El nivell mínim de detecció és de 0,5 ng/ml.

【INSTRUCCIÓ D'ÚS】

Deixeu que la prova, la mostra, el tampó i/o els controls arribin a la temperatura ambient (15-30℃) abans de la prova.

1.Porteu la bossa a temperatura ambient abans d'obrir-la. Traieu el dispositiu de prova de la bossa segellada i utilitzeu-la tan aviat com sigui possible.

2. Col·loqueu el dispositiu en una superfície neta i plana.

PerMostra de sèrum o plasma:

Agafeu el comptagotes verticalment i transferiu-lo2 gotes de sèrum o plasma (aproximadament 50µL)a la zona de la mostra, aleshores afegir 1 gotes de tampó(aproximadament 40µL) i començar el temporitzador. Vegeu la il·lustració a continuació.

PerMostra de sang sencera per punció venosa:

Agafeu el comptagotes verticalment i transferiu-lo3 gotes de sang sencera (aproximadament75µL) a l'àrea de la mostra i desprésafegir 1 gotes de tampó (aproximadament40µL) i engegueu el temporitzador. Vegeu la il·lustració següent.

PerMostra de sang sencera per punxada del dit:

Per utilitzar un tub capil·lar: ompliu el tub capil·lari transferir uns 75µL of mostra de sang sencera per punxada dels ditsa l'àrea de mostra del dispositiu de prova, llavors afegir 1 gota de tampó (aproximadament 40 µl) i engegueu el temporitzador. Vegeu la il·lustració següent.

Per utilitzar gotes penjants: Permet3 gotes penjants d'exemplar de sang sencera (aproximadament 75 µl) per caure a l'àrea de mostra del dispositiu de prova, aleshoresafegir 1 gota de tampó (aproximadament 40 µl) i engegueu el temporitzador. Vegeu la il·lustració següent.

3. Espereu que apareguin les línies de colors.Llegeix els resultats als 10 minuts.No interpreteu el resultat després de 20 minuts.