【UTILISATION PRÉVUE】

Le dispositif de test rapide de troponine cardiaque I (or colloïdal) est un test immunologique chromatographique rapide pour la détection qualitative de la troponine I cardiaque humaine dans le sang total, le sérum ou le plasma afin d'aider au diagnostic de l'infarctus du myocarde (IM).

【RÉSUMÉ】

La troponine cardiaque I (cTnI) est une protéine présente dans le muscle cardiaque avec un poids moléculaire de 22,5 kDa.1 La troponine I fait partie d'un complexe de trois sous-unités comprenant la troponine T et la troponine C. Avec la tropomyosine, ce complexe structurel constitue le composant principal qui régule l'activité ATPase sensible au calcium de l'actomyosine dans le muscle squelettique et cardiaque strié. 2 Après une lésion cardiaque, la troponine I est libérée dans le sang 4 à 6 heures après le début de la douleur. Le modèle de libération de cTnI est similaire à celui de CK-MB, mais alors que les niveaux de CK-MB reviennent à la normale après 72 heures, la troponine I reste élevée pendant 6-10 jours, offrant ainsi une fenêtre de détection plus longue des lésions cardiaques. La haute spécificité des mesures du cTnI pour l'identification des lésions myocardiques a été démontrée dans des conditions telles que la période périopératoire, après un marathon et un traumatisme fermé à la poitrine. 3 La libération de cTnI a également été documentée dans des affections cardiaques autres que l'infarctus aigu du myocarde (IAM), telles que l'angor instable, l'insuffisance cardiaque congestive et les lésions ischémiques dues à un pontage aorto-coronarien. 4 En raison de sa spécificité et de sa sensibilité élevées dans le tissu myocardique, la troponine I est récemment devenue le biomarqueur préféré pour l'infarctus du myocarde.5

Le dispositif de test rapide de troponine cardiaque I (or colloïdal) est un test simple qui utilise une combinaison de particules recouvertes d'anticorps anti-cTnI et d'un réactif de capture pour détecter la cTnI dans le sang total, le sérum ou le plasma. Le niveau de détection minimum est de 0,5ng/mL.

【MODE D'EMPLOI】

Laisser le test, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante (15-30℃) avant les tests.

1. Amenez la pochette à température ambiante avant de l'ouvrir. Retirez le dispositif de test de la pochette scellée et utilisez-le dès que possible.

2.Placez l'appareil sur une surface propre et plane.

PourÉchantillon de sérum ou de plasma :

Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez2 gouttes de sérum ou de plasma (environ 50µL)à la zone du spécimen, puis ajouter 1 goutte de tampon(environ 40µL), et démarrez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

PourÉchantillon de sang total par ponction veineuse :

Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez3 gouttes de sang total (environ75µL) à la zone de l'échantillon, puisajouter 1 goutte de tampon (environ40µL) et démarrez le minuteur. Voir l'illustration ci-dessous.

PourÉchantillon de sang total prélevé au doigt :

Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez le tube capillaireet transférer environ 75µL of échantillon de sang total prélevé au doigtà la zone d'échantillon du dispositif de test, puis ajouter 1 goutte de tampon (environ 40µL) et démarrez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

Pour utiliser des gouttes suspendues :Autoriser3 gouttes pendantes d'un échantillon de sang total prélevé au doigt (environ 75µL) tomber dans la zone d'échantillon du dispositif de test, puisajoutez 1 goutte de tampon (environ 40 µL) et démarrez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

3. Attendez que la ou les lignes colorées apparaissent.Lisez les résultats après 10 minutes.N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.