【USO PREVISTO】

La prueba rápida en dispositivo de troponina I cardíaca (oro coloidal) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de troponina I cardíaca humana en sangre total, suero o plasma como ayuda en el diagnóstico del infarto de miocardio (IM).

【RESUMEN】

La troponina I cardíaca (cTnI) es una proteína que se encuentra en el músculo cardíaco con un peso molecular de 22,5 kDa.1 La troponina I es parte de un complejo de tres subunidades que comprende troponina T y troponina C. Junto con la tropomiosina, este complejo estructural forma el componente principal que regula la actividad ATPasa sensible al calcio de la actomiosina en el músculo esquelético estriado y cardíaco. 2 Después de que se produce una lesión cardíaca, la troponina I se libera en la sangre entre 4 y 6 horas después del inicio del dolor. El patrón de liberación de cTnI es similar al de CK-MB, pero mientras que los niveles de CK-MB vuelven a la normalidad después de 72 horas, la troponina I permanece elevada durante 6-10 días, lo que proporciona una ventana más larga de detección de lesión cardíaca. La alta especificidad de las mediciones de cTnI para la identificación de daño miocárdico se ha demostrado en condiciones como el período perioperatorio, después de carreras de maratón y traumatismos torácicos cerrados. 3 La liberación de cTnI también se ha documentado en afecciones cardíacas distintas del infarto agudo de miocardio (IAM), como angina inestable, insuficiencia cardíaca congestiva y daño isquémico debido a una cirugía de bypass de arteria coronaria. 4 Debido a su alta especificidad y sensibilidad en el tejido miocárdico, la troponina I se ha convertido recientemente en el biomarcador preferido para el infarto de miocardio.5

El dispositivo de prueba rápida de troponina I cardíaca (oro coloidal) es una prueba sencilla que utiliza una combinación de partículas recubiertas de anticuerpos anticTnI y reactivo de captura para detectar cTnI en sangre total, suero o plasma. El nivel mínimo de detección es 0,5 ng/ml.

【INSTRUCCIONES DE USO】

Deje que la prueba, la muestra, el tampón y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30℃) antes de la prueba.

1. Deje que la bolsa alcance la temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y úselo lo antes posible.

2.Coloque el dispositivo sobre una superficie limpia y nivelada.

ParaMuestra de suero o plasma:

Sostenga el gotero verticalmente y transfiera2 gotas de suero o plasma (aproximadamente 50µL)al área de la muestra, entonces agregue 1 gota de tampón(aproximadamente 40µL) y comenzar el cronómetro. Vea la ilustración a continuación.

ParaMuestra de sangre entera por punción venosa:

Sostenga el gotero verticalmente y transfiera3 gotas de sangre entera (aproximadamente75µL) al área de la muestra, luegoagregue 1 gota de tampón (aproximadamente40µL) e inicie el cronómetro. Consulte la ilustración a continuación.

ParaMuestra de sangre entera por punción digital:

Para utilizar un tubo capilar: Llene el tubo capilary transferir aproximadamente 75µL of muestra de sangre entera por punción en el dedoal área de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 1 gota de tampón (aproximadamente 40 µL) e inicie el temporizador. Consulte la ilustración a continuación.

Para usar gotas colgantes: Permitir3 gotas colgantes de una muestra de sangre entera por punción en el dedo (aproximadamente 75 µL) para caer en el área de muestra del dispositivo de prueba, luegoañadir 1 gota de tampón (aproximadamente 40 µL) e inicie el temporizador. Consulte la ilustración a continuación.

3. Espere a que aparezcan las líneas de colores.Lea los resultados a los 10 minutos.No interpretar el resultado después de 20 minutos.