【PËRDORIMI I PARAQITUR】

Pajisja Cardiac Troponin I Rapid Test Device (Ari Koloidal) është një analizë imunologjike e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të Troponinës I të zemrës njerëzore në gjakun e plotë, serumin ose plazmën si një ndihmë në diagnostikimin e infarktit të miokardit (MI).

【PËRMBLEDHJE】

Troponina kardiake I (cTnI) është një proteinë e gjetur në muskujt e zemrës me një peshë molekulare prej 22,5 kDa.1 Troponina I është pjesë e një kompleksi tre nën-njësi të përbërë nga troponina T dhe Troponina C. Së bashku me tropomiozinën, ky kompleks strukturor formon komponentin kryesor që rregullon aktivitetin e kalciumit në aktivitetin kardiomiositiv të ndijshëm ndaj kardio-strinës. muskujve. 2 Pas shfaqjes së dëmtimit kardiak, Troponina I lëshohet në gjak 4-6 orë pas fillimit të dhimbjes. Modeli i çlirimit të cTnI është i ngjashëm me CK-MB, por ndërsa nivelet e CK-MB kthehen në normale pas 72 orësh, Troponina I mbetet e ngritur për 6-10 ditë, duke siguruar kështu një dritare më të gjatë zbulimi për dëmtimin kardiak. Specifikimi i lartë i matjeve të cTnI për identifikimin e dëmtimit të miokardit është demonstruar në kushte të tilla si periudha perioperative, pas vrapimeve maratonë dhe trauma e topitur në gjoks. Lëshimi i 3 cTnI është dokumentuar gjithashtu në kushte kardiake të ndryshme nga infarkti akut i miokardit (AMI) si angina e paqëndrueshme, dështimi kongjestiv i zemrës dhe dëmtimi ishemik për shkak të operacionit të bypass-it të arteries koronare. 4 Për shkak të specifikës dhe ndjeshmërisë së lartë në indin e miokardit, Troponina I është bërë kohët e fundit biomarkeri më i preferuar për infarktin e miokardit.5

Aparati Cardiac Troponin I Rapid Test Device (Colloidal Gold) është një test i thjeshtë që përdor një kombinim të grimcave të veshura me antitrupa anti-cTnI dhe reagjentit kapës për të zbuluar cTnI në gjakun e plotë, serumin ose plazmën. Niveli minimal i zbulimit është 0.5ng/mL.

【UDHËZIM PËR PËRDORIM】

Lëreni testin, kampionin, buferin dhe/ose kontrollet të arrijnë temperaturën e dhomës (15-30℃) përpara testimit.

1.Silleni qesen në temperaturën e dhomës përpara se ta hapni. Hiqeni pajisjen testuese nga qesja e mbyllur dhe përdorni sa më shpejt të jetë e mundur.

2. Vendoseni pajisjen në një sipërfaqe të pastër dhe të sheshtë.

PërMostra e serumit ose plazmës:

Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferojeni2 pika serum ose plazma (afërsisht 50µL)në zonën e mostrës, atëherë shtoni 1 pikë tampon(përafërsisht 40µL) dhe filloni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.

PërMostra e gjakut të plotë për venipunkturë:

Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferojeni3 pika gjak të plotë (përafërsisht75µL) në zonën e mostrës, më passhtoni 1 pikë tampon (përafërsisht40µL) dhe nisni kohëmatësin. Shihni ilustrimin më poshtë.

PërMostra e gjakut të plotë të gishtit:

Për të përdorur një tub kapilar: Mbushni tubin kapilardhe transferoni afërsisht 75µL of mostër gjaku i plotë i gishtitnë zonën e mostrës së pajisjes testuese, më pas shtoni 1 pikë tampon (afërsisht 40 μL) dhe nisni kohëmatësin.Shihni ilustrimin më poshtë.

Për të përdorur pika të varura: Lejo3 pika të varura të mostrës së gjakut të plotë të gishtit (afërsisht 75µL) të bien në zonën e mostrës së pajisjes testuese, atëherështoni 1 pikë të tampon (afërsisht 40 µL) dhe nisni kohëmatësin.Shihni ilustrimin më poshtë.

3. Prisni që të shfaqen vijat me ngjyrë.Lexoni rezultatet në 10 minuta.Mos e interpretoni rezultatin pas 20 minutash.