Pusat Produk

cTnI Rapid Test

    Katrangan singkat:

    Troponin jantung I (cTnI) Piranti Tes Rapid

    Tes cepet kanggo diagnosis infark miokard (MI) kanggo ndeteksi Troponin I(cTnI) jantung kanthi kualitatif ing getih, serum utawa plasma.

    Kanggo nggunakake diagnostik in vitro profesional mung.



    Detail Produk

    FAQ

    Ringkesan Safety lan Performance

    Tag produk

    PENGGUNAAN INTENDED

    Piranti Tes Rapid Cardiac Troponin I (Colloidal Gold) yaiku immunoassay kromatografi kanthi cepet kanggo deteksi kualitatif Troponin jantung manungsa I ing getih, serum utawa plasma minangka bantuan kanggo diagnosa infark miokard (MI).

     

    RINGKASAN

    Cardiac Troponin I (cTnI) minangka protein sing ditemokake ing otot jantung kanthi bobot molekul 22,5 kDa.1 Troponin I minangka bagéan saka telung subunit kompleks sing dumadi saka Troponin T lan Troponin C. Bebarengan karo tropomyosin, komplek struktural iki mbentuk komponèn utama sing ngatur aktivitas ATPomyoskelet sing sensitif kalsium lan aktivitas otot ATPomyoskelet sing sensitif kalsium. 2 Sawise cedera jantung kedadeyan, Troponin I dibebasake menyang getih 4-6 jam sawise wiwitan nyeri. Pola rilis cTnI padha karo CK-MB, nanging nalika tingkat CK-MB bali menyang normal sawise 72 jam, Troponin I tetep munggah kanggo 6-10 dina, saéngga nyedhiyakake wektu sing luwih dawa kanggo deteksi cedera jantung. Spesifisitas dhuwur saka pangukuran cTnI kanggo identifikasi karusakan miokardium wis dituduhake ing kahanan kayata periode perioperatif, sawise maraton, lan trauma dada tumpul. Rilis 3 cTnI uga wis didokumentasikake ing kondisi jantung liyane saka infark miokard akut (AMI) kayata angina ora stabil, gagal jantung kongestif, lan karusakan iskemik amarga operasi bypass arteri koroner. 4 Amarga spesifik lan sensitivitas dhuwur ing jaringan miokard, Troponin I bubar dadi biomarker sing paling disenengi kanggo infark miokard.5

    Piranti Tes Rapid Troponin I Jantung (Emas Koloid) minangka tes prasaja sing nggunakake kombinasi partikel dilapisi antibodi anti-cTnI lan reagen panangkepan kanggo ndeteksi cTnI ing getih, serum utawa plasma. Tingkat deteksi minimal yaiku 0.5ng/mL.

    DIRECTION kanggo nggunakake

    Ngidini tes, spesimen, buffer lan/utawa kontrol tekan suhu kamar (15-30) sadurunge tes.

    1. Nggawa kantong menyang suhu kamar sadurunge mbukak. Copot piranti test saka kantong sing disegel lan gunakake sanalika bisa.

    2. Selehake Piranti ing permukaan sing resik lan rata.

    KanggoSpesimen Serum utawa Plasma:

    Tahan dropper vertikal lan transfer2 tetes serum utawa plasma (kira-kira 50µL)menyang area spesimen, banjur nambah 1 irungnya saka buffer(kira-kira 40µL), lan miwiti wektu. Deleng ilustrasi ing ngisor iki.

    KanggoSpesimen Darah Utuh Venipuncture:

    Tahan dropper vertikal lan transfer3 tetes getih wutuh (kira-kira75µL) menyang area spesimen, banjurnambah 1 irungnya saka buffer (kira-kira40µL), lan miwiti timer. Deleng ilustrasi ing ngisor iki.

    KanggoSpesimen Fingerstick Whole Blood:

    Kanggo nggunakake tabung kapiler: Isi tabung kapilerlan transfer kira-kira 75µL of spesimen getih lengkap fingerstickmenyang area spesimen Piranti tes, banjur nambah 1 tetes buffer (kira-kira 40µL) lan miwiti timer. Deleng ilustrasi ing ngisor iki.

    Kanggo nggunakake tetes gantung: Allow3 tetes gantung spesimen getih wutuh fingerstick (kira-kira 75µL) kanggo tiba ing area spesimen saka Piranti tes, banjurnambah 1 tetes saka buffer (kira-kira 40µL) lan miwiti timer. Deleng ilustrasi ing ngisor iki.

    3. Ngenteni baris colored (s) katon.Waca asil ing 10 menit.Aja interpretasi asil sawise 20 menit.

    erg


  • Sadurunge:
  • Sabanjure:



  • Tulis pesen ing kene lan kirimake menyang kita