【ÆTLAÐ NOTKUN】 

Clostridium difficile er loftfirrð baktería sem virkar sem tækifærissýkill: hún vex í þörmum þegar eðlilegri flóru hefur verið breytt með sýklalyfjameðferð. Eiturvaldandi stofnar Clostridium difficile valda sýkingum allt frá vægum niðurgangi til gervihimnuristilbólgu, sem getur hugsanlega leitt til dauða. Sjúkdómur stafar af tveimur eiturefnum sem eru framleidd af eiturvaldandi stofnum C.difficile: Toxin A (vefur-skemmandi enterotoxin) og Toxin B (cytotoxin). Sumir stofnar framleiða bæði eiturefni A og B, sumir aðrir framleiða eingöngu eiturefni B. Enn er deilt um hugsanlegt hlutverk þriðja (tvíundar) eiturefnisins í sjúkdómsvaldandi áhrifum. Sýnt hefur verið fram á að notkun glútamat dehýdrógenasa (GDH) sem mótefnavakamerki fyrir útbreiðslu C.difficile er mjög áhrifarík vegna þess að allir stofnar framleiða mikið magn af þessu ensími. Clostridium K-SeT gerir sértæka greiningu á C.difficile's GDH í hægðasýni. Rannsaka skal frekar sýni með jákvæða Clostridium K-SeT niðurstöðu til að kanna hvort eiturhrif bakteríunnar séu.

【SAMANTEKT】  

Clostridia (meðlimir af ættkvíslinni Clostridium) eru loftfirrtar, hreyfanlegar bakteríur, alltgengir í náttúrunni og sérstaklega algengar í jarðvegi. Undir smásjánni birtast þær sem langar, óreglulegar (oft trommustafur- eða snælda-laga) frumur með bungu í endaenda þeirra. Undir Gram litun eru C. difficile frumur Gram-jákvæðar og sýna besta vöxt á blóðagar við líkamshita manna í fjarveru súrefnis. Þegar þær eru stressaðar mynda bakteríurnar gró sem geta þolað erfiðar aðstæður sem virku bakteríurnar þola ekki. C. difficile getur fest sig í ristli manna; það er til staðar hjá 2–5% fullorðinna íbúa. Stundum hefur sýklalyfjameðferð við ýmsum sýkingum þau skaðlegu áhrif að trufla eðlilegt jafnvægi þarmaflórunnar, í því tilviki getur C. difficile möguleika ríkjandi, og valdið Clostridium difficile sýkingu.

【NOTKUNARLEIÐBEININGAR】  

Leyfðu prófunartækinu, prófunarsýninu og biðminni að ná jafnvægi í stofuhita (15-30°C) fyrir prófun. Vinsamlega skoðaðu verklagsspjaldið í þessu setti. Opnaðu pokann og fjarlægðu tækið. Þegar það hefur verið opnað skaltu keyra prófið strax. Tilgreindu nafn sjúklings eða sýnisnúmer á tækinu (eitt tæki í hvert sýni)

1. Opnaðu FSS rörið og notaðu skrúfuna til að safna hægðasýninu (A). Þynningarhlutfallið verður að vera um 4% w/v. Gættu þess að taka ekki of mikið (B1) eða of lítið sýnishorn (B2). Fyrir fljótandi eða hálf-fljótandi sýni, píptu 80 μL af sýni með míkropipettu (fylgir ekki með) í FSS hettuglasið.

2. Settu skrúfuna í FSS og hertu tappann. Hvefðu undirbúninginn til að jafnhæfa (C). Allt saursýnið verður að dreifa í lausnina.

3. Brjóttu oddinn á hettunni (D) af og dreifðu 4 dropum af þynntu sýni í sýnisholuna á tækinu eins og sýnt er hér að neðan. Til að tryggja rétta afhendingu verður FSS hettuglasið að halda lóðrétt 4. Látið bregðast í 15 mínútur. Niðurstöðurnar sjást í lesglugganum.