【ຕັ້ງໃຈໃຊ້】 

Clostridium difficile ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ anaerobic ທີ່ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດທີ່ສວຍໂອກາດ: ມັນຈະເລີນເຕີບໂຕໃນລໍາໄສ້ເມື່ອພືດປົກກະຕິໄດ້ຖືກປ່ຽນແປງໂດຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ. ສານພິດຂອງສາຍພັນ Clostridium difficile ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອຈາກພະຍາດຖອກທ້ອງອ່ອນໆໄປສູ່ pseudomembranous colitis, ອາດເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້. ພະຍາດແມ່ນເກີດຈາກສານພິດສອງຊະນິດທີ່ຜະລິດໂດຍ toxinogenic ສາຍພັນຂອງ C.difficile: Toxin A (tissue-damaging enterotoxin) ແລະ Toxin B (cytotoxin). ບາງສາຍພັນຜະລິດທັງພິດ A ແລະ B, ບາງຊະນິດຜະລິດ Toxin B ເທົ່ານັ້ນ. ບົດບາດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງສານພິດທີສາມ (binary) ໃນການເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແມ່ນຍັງຖືກໂຕ້ວາທີ. ການໃຊ້ Glutamate Dehydrogenase (GDH) ເປັນເຄື່ອງໝາຍ antigen ຂອງການຂະຫຍາຍໂຕຂອງ C.difficile ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍ ເພາະທຸກສາຍພັນຜະລິດເອນໄຊນີ້ໃນປະລິມານສູງ. Clostridium K-SeT ອະນຸຍາດໃຫ້ກວດຫາສະເພາະຂອງ GDH ຂອງ C.difficile ໃນຕົວຢ່າງຂອງອາຈົມ. ຕົວຢ່າງທີ່ມີຜົນບວກ Clostridium K-SeT ຄວນຖືກສືບສວນຕື່ມອີກເພື່ອທົດສອບຄວາມເປັນພິດຂອງແບັກທີເຣຍ.

【ສະຫຼຸບ】  

Clostridia (ສະມາຊິກຂອງສະກຸນ Clostridium) ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ບໍ່ເປັນແອໂຣບິກ, ເຄື່ອນທີ່, ມີຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງໃນທຳມະຊາດ, ແລະ ໂດຍສະເພາະໃນດິນ. ພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ, ພວກມັນຈະປາກົດເປັນຈຸລັງທີ່ຍາວ, ບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ (ມັກຈະເປັນ drumstick- ຫຼື spindle- ຮູບ) ທີ່ມີ bulge ຢູ່ປາຍຂອງພວກມັນ. ພາຍໃຕ້ການຍັບຍັ້ງ Gram, C. difficile cells ແມ່ນ Gram-ໃນທາງບວກ ແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ເຫມາະສົມໃນເລືອດ agar ໃນອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີອົກຊີເຈນ. ເມື່ອຖືກກົດດັນ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຈະຜະລິດສະປໍທີ່ສາມາດທົນທານຕໍ່ສະພາບທີ່ຮຸນແຮງທີ່ແບັກທີເຣັຍທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວບໍ່ສາມາດທົນທານໄດ້. C. difficile ອາດຈະໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນລໍາໄສ້ຂອງມະນຸດ; ມັນມີຢູ່ໃນ 2-5% ຂອງປະຊາກອນຜູ້ໃຫຍ່. ບາງຄັ້ງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອສໍາລັບການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການລົບກວນການດຸ່ນດ່ຽງປົກກະຕິຂອງພືດໃນລໍາໄສ້, ໃນກໍລະນີທີ່ C. difficile ອາດຈະຄອບງໍາໂອກາດ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອ Clostridium difficile.

【ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້】  

ອະ​ນຸ​ຍາດ​ໃຫ້​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ທົດ​ສອບ​, ຕົວ​ຢ່າງ​ການ​ທົດ​ສອບ​ແລະ​ບັນ​ເຟີ​ທຽບ​ເທົ່າ​ກັບ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ຫ້ອງ (15-30°C​) ກ່ອນ​ການ​ທົດ​ສອບ​. ກະລຸນາອ້າງອີງໃສ່ບັດຂັ້ນຕອນໃນຊຸດນີ້. ເປີດຖົງໃສ່ແລ້ວເອົາອຸປະກອນອອກ. ເມື່ອເປີດ, ດໍາເນີນການທົດສອບທັນທີ. ລະບຸຊື່ຄົນເຈັບ ຫຼືຕົວເລກຕົວຢ່າງຢູ່ໃນອຸປະກອນ (ໜຶ່ງອຸປະກອນຕໍ່ຕົວຢ່າງ)

1. ເປີດທໍ່ FSS ແລະໃຊ້ສະກູເພື່ອເກັບຕົວຢ່າງອາຈົມ (A). ອັດຕາສ່ວນການເຈືອຈາງຈະຕ້ອງປະມານ 4% w/v. ລະວັງບໍ່ໃຫ້ກິນຫຼາຍເກີນໄປ (B1) ຫຼືໜ້ອຍເກີນໄປ (B2). ສໍາລັບຕົວຢ່າງຂອງແຫຼວ ຫຼື semi-liquid, pipette 80 μL ຂອງຕົວຢ່າງໂດຍໃຊ້ micropipette (ບໍ່ໄດ້ສະຫນອງໃຫ້) ເຂົ້າໄປໃນ vial FSS.

2. ສຽບສະກູເຂົ້າໄປໃນ FSS ແລະແຫນ້ນຝາປິດ. Vortex ການກະກຽມເພື່ອ homogenize (C). ຕົວຢ່າງອາຈົມທັງຫມົດຕ້ອງຖືກໂຈະເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂ.

3. ແຍກຈຸດຂອງຝາອັດປາກມົດລູກ (D) ແລະ ຈຸ່ມ 4 ຢອດຂອງຕົວຢ່າງເຈືອຈາງໃສ່ໃນນໍ້າຕົວຢ່າງຂອງອຸປະກອນຕາມຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້. ເພື່ອຮັບປະກັນການຈັດສົ່ງທີ່ຖືກຕ້ອງ, FSS vial ຕ້ອງຖືໃນແນວຕັ້ງ 4. ປະໄວ້ເພື່ອຕອບສະໜອງເປັນເວລາ 15 ນາທີ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມອ່ານ.