【មានបំណងប្រើ】 

Clostridium difficile គឺជាបាក់តេរី anaerobic ដែលដើរតួជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺឱកាសនិយម៖ វាលូតលាស់នៅក្នុងពោះវៀន នៅពេលដែលរុក្ខជាតិធម្មតាត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរដោយការព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។ សារធាតុពុលនៃមេរោគ Clostridium difficile បណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងពីជំងឺរាគរូសស្រាលទៅ ជំងឺរលាកពោះវៀនធំ ដែលអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់។ ជំងឺនេះបណ្តាលមកពីជាតិពុលពីរប្រភេទដែលផលិតដោយជាតិពុលនៃមេរោគ C.difficile៖ Toxin A (ជាលិកា-បំផ្លាញ enterotoxin) និង Toxin B (cytotoxin)។ ពូជខ្លះផលិតទាំងជាតិពុល A និង B ខ្លះទៀតផលិតតែ Toxin B ប៉ុណ្ណោះ។ តួនាទីដ៏មានសក្តានុពលនៃជាតិពុលទីបី (ប្រព័ន្ធគោលពីរ) ក្នុងការបង្កជំងឺនៅតែត្រូវបានពិភាក្សា។ ការប្រើប្រាស់ Glutamate Dehydrogenase (GDH) ជាសញ្ញាសម្គាល់អង់ទីហ្សែននៃការរីកសាយ C.difficile ត្រូវបានបង្ហាញថាមានប្រសិទ្ធភាពខ្លាំង ដោយសារគ្រប់ពូជទាំងអស់ផលិតបរិមាណអង់ស៊ីមនេះច្រើន។ Clostridium K-SeT អនុញ្ញាតឱ្យមានការរកឃើញជាក់លាក់នៃ GDH របស់ C.difficile នៅក្នុងសំណាកលាមក។ គំរូដែលមានលទ្ធផលវិជ្ជមាន Clostridium K-SeT គួរតែត្រូវបានស៊ើបអង្កេតបន្ថែមទៀត ដើម្បីធ្វើតេស្តរកជាតិពុលនៃបាក់តេរី។

【សង្ខេប】  

Clostridia (សមាជិកនៃពពួក Clostridium) គឺជាបាក់តេរី anaerobic, motile bacteria គ្រប់ទីកន្លែងនៅក្នុងធម្មជាតិ ហើយជាពិសេសគឺរីករាលដាលនៅក្នុងដី។ នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ ពួកវាលេចឡើងជាកោសិកាដែលវែង មិនទៀងទាត់ (ជាញឹកញាប់ស្គរ- ឬ spindle- រាង) ជាមួយនឹងប៉ោងនៅចុងស្ថានីយរបស់វា។ នៅក្រោមស្នាមប្រឡាក់ Gram, C. difficile cells គឺ Gram-វិជ្ជមាន និងបង្ហាញពីការលូតលាស់ល្អបំផុតនៅលើឈាម agar នៅសីតុណ្ហភាពរាងកាយរបស់មនុស្សក្នុងស្ថានភាពអវត្ដមាននៃអុកស៊ីសែន។ នៅពេលដែលមានភាពតានតឹង បាក់តេរីនឹងបង្កើត spores ដែលអាចទ្រាំទ្រនឹងលក្ខខណ្ឌធ្ងន់ធ្ងរ ដែលបាក់តេរីសកម្មមិនអាចទ្រាំបាន។ C. difficile អាចបង្កើតឡើងនៅក្នុងពោះវៀនធំរបស់មនុស្ស។ វាមានវត្តមាននៅក្នុង 2-5% នៃចំនួនប្រជាជនពេញវ័យ។ ជួនកាលការព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចសម្រាប់ការឆ្លងផ្សេងៗមានផលប៉ះពាល់ដល់ការរំខានដល់តុល្យភាពធម្មតានៃពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកបាក់តេរី C.

【ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់】  

អនុញ្ញាតឱ្យឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត គំរូសាកល្បង និងសតិបណ្ដោះអាសន្នដើម្បីឱ្យមានលំនឹងទៅនឹងសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-30°C) មុនពេលធ្វើតេស្ត។ សូមមើលកាតនីតិវិធីនៅក្នុងកញ្ចប់នេះ។ បើកកាបូប ហើយយកឧបករណ៍ចេញ។ នៅពេលបើកដំណើរការសាកល្បងភ្លាមៗ។ បង្ហាញឈ្មោះអ្នកជំងឺ ឬលេខសំណាកនៅលើឧបករណ៍ (ឧបករណ៍មួយក្នុងមួយគំរូ)

1. បើកបំពង់ FSS ហើយប្រើវីសដើម្បីប្រមូលគំរូលាមក (A) ។ សមាមាត្រ​នៃ​ការ​រំលាយ​ត្រូវ​តែ​មាន​ប្រហែល 4% w/v ។ ប្រយ័ត្នកុំយកច្រើនពេក (B1) ឬគំរូតូចពេក (B2)។ សម្រាប់សំណាករាវ ឬពាក់កណ្តាល-រាវ បំពង់ 80 μL នៃគំរូដោយប្រើ micropipette (មិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ) ចូលទៅក្នុងដប FSS ។

2. បញ្ចូលវីសចូលទៅក្នុង FSS ហើយរឹតបន្តឹងមួក។ Vortex ការរៀបចំដើម្បី homogenize (C) ។ សំណាកលាមកទាំងមូលត្រូវតែផ្អាកទៅក្នុងដំណោះស្រាយ។

3. បំបែកចំនុចនៃមួក (D) ហើយចាក់ 4 ដំណក់នៃសំណាកដែលពនឺទៅក្នុងអណ្តូងគំរូរបស់ឧបករណ៍ដូចបានបង្ហាញខាងក្រោម។ ដើម្បីធានាបាននូវការចែកចាយបានត្រឹមត្រូវ ដប FSS ត្រូវតែដាក់បញ្ឈរ 4. ទុកដើម្បីប្រតិកម្មរយៈពេល 15 នាទី។ លទ្ធផលត្រូវបានអង្កេតនៅក្នុងបង្អួចអាន។