【AVSEDD ANVÄNDNING】 

Clostridium difficile är en anaerob bakterie som fungerar som en opportunistisk patogen: den växer i tarmen när den normala floran har förändrats genom behandling med antibiotika. Toxinogena stammar av Clostridium difficile orsakar infektioner från milddiarré till pseudomembranös kolit, vilket kan leda till döden. Sjukdomen orsakas av två toxiner som produceras av toxinogena stammar av C.difficile: Toxin A (vävnad-skadligt enterotoxin) och Toxin B (cytotoxin). Vissa stammar producerar både toxin A och B, andra producerar endast toxin B. Den potentiella rollen för ett tredje (binärt) toxin i patogeniciteten diskuteras fortfarande. Användningen av glutamatdehydrogenas (GDH) som en antigenmarkör för C.difficile-proliferation har visat sig vara mycket effektiv eftersom alla stammar producerar stora mängder av detta enzym. Clostridium K-SeT tillåter specifik detektering av C.difficiles GDH i avföringsprover. Prover med ett positivt Clostridium K-SeT-resultat bör undersökas ytterligare för att testa för toxicitet hos bakterierna.

【SAMMANFATTNING】  

Clostridia (medlemmar av släktet Clostridium) är anaeroba, rörliga bakterier som är allmänt förekommande i naturen och särskilt vanliga i jord. Under mikroskopet framträder de som långa, oregelbundna (ofta trumpinne- eller spindel-formade) celler med en utbuktning vid ändarna. Under Gram-färgning är C. difficile-celler Gram-positiva och visar optimal tillväxt på blodagar vid mänsklig kroppstemperatur i frånvaro av syre. När de är stressade producerar bakterierna sporer som kan tolerera extrema förhållanden som de aktiva bakterierna inte kan tolerera. C. difficile kan etablera sig i den mänskliga tjocktarmen; det finns hos 2–5 % av den vuxna befolkningen. Ibland har antibiotikabehandling för olika infektioner den negativa effekten att den stör den normala balansen i tarmfloran, i vilket fall C. difficile kan opportunistiskt dominera och orsaka Clostridium difficile-infektion.

【BRUKSANVISNING】  

Låt testenheten, testprovet och bufferten komma i jämvikt till rumstemperatur (15-30°C) innan testning. Se procedurkortet i detta kit. Öppna påsen och ta bort enheten. När den öppnats, kör testet omedelbart. Ange patientens namn eller provnummer på enheten (en enhet per prov)

1. Öppna FSS-röret och använd skruven för att samla avföringsprovet (A). Spädningsförhållandet måste vara cirka 4 % w/v. Var noga med att inte ta för mycket (B1) eller för lite prov (B2). För flytande eller halvflytande prover pipetterar du 80 μL prov med en mikropipett (medföljer ej) i FSS-flaskan.

2. Sätt i skruven i FSS och dra åt locket. Vortexa preparatet för att homogenisera (C). Hela avföringsprovet måste suspenderas i lösningen.

3. Bryt av spetsen på locket (D) och fördela 4 droppar utspätt prov i enhetens provbrunn enligt illustrationen nedan. För att säkerställa korrekt leverans måste FSS-flaskan hållas vertikalt 4. Låt verka i 15 minuter. Resultaten observeras i läsfönstret.