【Принципи на процедурата】

2019-nCOV IgM комплект реагент за анализ на антитела (CMIA) е двуетапен имуноанализ, използващ технология за хемилуминесценция на магнитни частици. Той може точно да определи наличието на анти-2019-nCOVIgM антитела в човешки серум или плазма.

По време на реакцията първата стъпка е свързване на протеин чрез смесване на пробата със силни парамагнитни частици, покрити с 2019-nCoV ядрен протеинов антиген. След промиване, белязаното с алкална фосфатаза мише анти-човешко IgM моноклонално антитяло се добавя във втория етап, за да се образува магнитна частица-нуклеопротеин_анти-2019-nCoV-IgM миши-анти-IgM-ALP-ензимна реакционна смес. След друг цикъл на промиване, субстратът на алкалната фосфатаза се добавя към реакционната смес. Получената хемилуминесцентна реакция след това се измерва в относителни светлинни единици (RLU). Концентрацията на анти-2019-nCoV -IgM антитялото в пробата е пропорционална на количеството относителни светлинни единици (RLU) на сместа. Така че резултатът може да се използва за откриване на наличието на IgM в пробата и да помогне да се определи дали пациентът е бил заразен с вируса 2019-nCoV.