【Principios del Procedimiento】

El kit de reactivos de ensayo de anticuerpos IgM (CMIA) 2019-nCOV es un inmunoensayo de dos pasos que utiliza tecnología de quimioluminiscencia de partículas magnéticas. Puede determinar con precisión la presencia de anticuerpos anti-2019-nCOVIgM en suero o plasma humano.

Durante la reacción, el primer paso es la unión a proteínas mezclando la muestra con fuertes partículas paramagnéticas recubiertas con el antígeno proteico nuclear 2019-nCoV. Después del lavado, el anticuerpo monoclonal murino anti-IgM humana marcado con fosfatasa alcalina se añade en el segundo paso para formar una partícula magnética-nucleoproteína_anti-2019-nCoV-IgM murino-anti-IgM-ALP-mezcla de reacción enzimática. Después de otro ciclo de lavado, se añade el sustrato de la fosfatasa alcalina a la mezcla de reacción. La reacción de quimioluminiscencia resultante se mide luego en unidades relativas de luz (RLU). La concentración del anticuerpo anti-2019-nCoV -IgM en la muestra es proporcional a la cantidad de unidades relativas de luz (RLU) de la mezcla. Por lo tanto, el resultado se puede utilizar para detectar la existencia de IgM en la muestra y ayudar a determinar si el paciente ha sido infectado por el virus 2019-nCoV.