【ຫຼັກການຂອງຂັ້ນຕອນ】

2019-nCOV IgM Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) ແມ່ນ immunoassay ສອງຂັ້ນຕອນໂດຍໃຊ້ເທກໂນໂລຍີ chemiluminescence ອະນຸພາກແມ່ເຫຼັກ. ມັນສາມາດກໍານົດການປະກົດຕົວຂອງພູມຕ້ານທານ anti-2019-nCOVIgM ໃນເຊລັມຂອງມະນຸດ ຫຼື plasma ຂອງມະນຸດໄດ້.

ໃນລະຫວ່າງການຕິກິຣິຍາ, ຂັ້ນຕອນທໍາອິດແມ່ນການຜູກມັດທາດໂປຼຕີນໂດຍການປະສົມຕົວຢ່າງທີ່ມີອະນຸພາກແມ່ເຫຼັກທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ເຄືອບດ້ວຍແອນຕິເຈນທາດໂປຼຕີນຈາກນິວເຄລຍ 2019-nCoV. ຫຼັງຈາກການລ້າງອອກ, ທາດ phosphataselabeled murine ທີ່ເປັນດ່າງ anti-Human IgM monoclonal antibody ຈະຖືກເພີ່ມໃນຂັ້ນຕອນທີສອງເພື່ອສ້າງເປັນອະນຸພາກແມ່ເຫຼັກ-nucleoprotein_anti-2019-nCoV-IgM murine-anti-IgM-ALP-ທາດປະສົມປະຕິກິລິຍາຂອງເອນໄຊ. ຫຼັງຈາກວົງຈອນການລ້າງອື່ນ, ຊັ້ນຍ່ອຍຂອງ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງຈະຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການປະສົມປະຕິກິລິຢາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະຕິກິລິຍາ chemiluminescence ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຖືກວັດແທກໃນຫນ່ວຍແສງສະຫວ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (RLU). ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ anti-2019-nCoV -IgM ພູມຕ້ານທານໃນຕົວຢ່າງແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບປະລິມານຂອງຫນ່ວຍຄວາມສະຫວ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (RLU) ຂອງປະສົມ. ດັ່ງນັ້ນຜົນໄດ້ຮັບສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດພົບການມີຢູ່ຂອງ IgM ໃນຕົວຢ່າງແລະການຊ່ວຍເຫຼືອເພື່ອກໍານົດວ່າຄົນເຈັບໄດ້ຕິດເຊື້ອໄວຣັດ 2019-nCoV.