【நடைமுறையின் கோட்பாடுகள்】

2019-nCOV IgM Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) என்பது காந்தத் துகள் கெமிலுமினென்சென்ஸ் தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி இரண்டு-படி நோய் எதிர்ப்புச் சோதனை ஆகும். மனித சீரம் அல்லது பிளாஸ்மாவில் ஆன்டி-2019-nCOVIgM ஆன்டிபாடிகள் இருப்பதை இது துல்லியமாக தீர்மானிக்க முடியும்.

எதிர்வினையின் போது, ​​2019-nCoV நியூக்ளியர் புரோட்டீன் ஆன்டிஜெனுடன் பூசப்பட்ட வலுவான பாரா காந்த துகள்களுடன் மாதிரியை கலப்பதன் மூலம் புரத பிணைப்பு முதல் படியாகும். கழுவிய பின், அல்கலைன் பாஸ்பேடாஸ்லேபிளிடப்பட்ட முரைன் ஆன்டி-மனித IgM மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடி இரண்டாவது படியில் சேர்க்கப்படுகிறது, காந்த துகள்-nucleoprotein_anti-2019-nCoV-IgM murine-anti-IgM-ALP-என்சைம் எதிர்வினை கலவையை உருவாக்குகிறது. மற்றொரு கழுவும் சுழற்சிக்குப் பிறகு, கார பாஸ்பேடேஸின் அடி மூலக்கூறு எதிர்வினை கலவையில் சேர்க்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக கெமிலுமினென்சென்ஸ் எதிர்வினை பின்னர் உறவினர் ஒளி அலகுகளில் (RLU) அளவிடப்படுகிறது. மாதிரியில் உள்ள anti-2019-nCoV -IgM ஆன்டிபாடியின் செறிவு, கலவையின் ரிலேடிவ் லைட் யூனிட்களின் (RLU) அளவுக்கு விகிதாசாரமாகும். இதன் விளைவாக மாதிரியில் IgM இருப்பதைக் கண்டறியவும், நோயாளி 2019-nCoV வைரஸால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளாரா என்பதைத் தீர்மானிக்கவும் உதவும்.