【Prinċipji tal- Proċedura】

L-2019-nCOV IgM Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) huwa immunoassaġġ b'żewġ-passi li juża t-teknoloġija tal-kimiluminixxenza tal-partiċelli manjetiċi. Jista 'jiddetermina b'mod preċiż il-preżenza ta' antikorpi anti-2019-nCOVIgM fis-serum jew fil-plażma tal-bniedem.

Matul ir-reazzjoni, l-ewwel pass huwa l-irbit tal-proteini billi tħallat il-kampjun ma 'partiċelli paramanjetiċi qawwija miksija bl-antiġen tal-proteina nukleari 2019-nCoV. Wara l-ħasil, l-antikorp monoklonali IgM tal-murine alkaline tikkettat anti-bniedem IgM huwa miżjud fit-tieni pass biex tifforma partiċelli manjetiċi-nucleoprotein_anti-2019-nCoV-IgM murine-anti-IgM-ALP-taħlita ta' reazzjoni ta' enzimi. Wara ċiklu ta 'ħasil ieħor, is-sottostrat tal-fosfatażi alkalina huwa miżjud mat-taħlita ta' reazzjoni. Ir-reazzjoni ta' kimiluminixxenza li tirriżulta mbagħad titkejjel f'unitajiet tad-dawl relattivi (RLU). Il-konċentrazzjoni tal-antikorp anti-2019-nCoV -IgM fil-kampjun hija proporzjonali għall-ammont ta' unitajiet ta' dawl relattivi (RLU) tat-taħlita. Għalhekk ir-riżultat jista 'jintuża biex jiskopri l-eżistenza tal-IgM fil-kampjun u jgħin biex jiddetermina jekk il-pazjent kienx infettat mill-virus 2019-nCoV.