【Prionsabail an Nós Imeachta】

Is measúnú imdhíonachta dhá chéim é an Kit Imoibrí Measúnachta Antashubstainte IgM 2019 - nCOV IgM (CMIA) a úsáideann teicneolaíocht chemiluminescence cáithníní maighnéadacha. Is féidir leis a chinneadh go beacht láithreacht antasubstaintí frith-2019-nCOVIgM i serum daonna nó plasma.

Le linn an imoibrithe, is é an chéad chéim ceangailteach próitéine tríd an sampla a mheascadh le cáithníní paramhaighnéadacha láidre atá brataithe leis an antigen próitéin núicléach 2019 - nCoV. Tar éis níocháin, cuirtear an antashubstaint mhonaclónach murine frith-dhuine IgM lipéadaithe le fosfatase sa dara céim chun cáithnín maighnéadach a fhoirmiú-nucleoprotein_anti-2019-nCoV-IgM murine-anti-IgM-ALP-meascán imoibriúcháin einsíme. Tar éis timthriall níocháin eile, cuirtear foshraith an phosphatase alcaileach leis an meascán imoibrithe. Déantar an t-imoibriú cemiluminescence mar thoradh air sin a thomhas in aonaid choibhneasta solais (RLU). Tá tiúchan an antashubstainte frith-2019-nCoV - IgM sa sampla comhréireach le méid na n-aonad solais choibhneasta (RLU) den mheascán. Mar sin is féidir an toradh a úsáid chun a bhrath go bhfuil an IgM sa sampla agus chun cabhair a fháil lena fháil amach an bhfuil an víreas 2019-nCoV ionfhabhtaithe ag an othar.