【Principoj de la Proceduro】

La 2019-nCOV IgM Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) estas dupaŝa imunanalizo uzanta magnetan partiklan kemilumineskan teknologion. Ĝi povas precize determini la ĉeeston de anti-2019-nCOVIgM antikorpoj en homa serumo aŭ plasmo.

Dum la reago, la unua paŝo estas ligado de proteino miksante la provaĵon kun fortaj paramagnetaj partikloj kovritaj per la nuklea proteina antigeno 2019-nCoV. Post lavado, la alkala fosfatazmarkita murina kontraŭ-homa IgM unuklona antikorpo estas aldonita en la dua paŝo por formi magnetan partiklon-nucleoprotein_anti-2019-nCoV-IgM murine-anti-IgM-ALP-enzima reakcia miksaĵo. Post alia lavciklo, la substrato de la alkala fosfatazo estas aldonita al la reakcia miksaĵo. La rezulta kemilumineska reago tiam estas mezurita en relativaj malpezaj unuoj (RLU). La koncentriĝo de la antikorpo anti-2019-nCoV -IgM en la specimeno estas proporcia al la kvanto de relativaj lumaj unuoj (RLU) de la miksaĵo. Do la rezulto povas esti uzata por detekti la ekziston de la IgM en la specimeno kaj helpi determini ĉu la paciento estis infektita de la viruso 2019-nCoV.