【Meginreglur málsmeðferðarinnar】

2019-nCOV IgM Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) er tveggja - þrepa ónæmisprófun sem notar segulmagnaðir agnir efnaljómunartækni. Það getur nákvæmlega ákvarðað tilvist and-2019-nCOVIgM mótefna í sermi eða plasma manna.

Meðan á hvarfinu stendur er fyrsta skrefið próteinbinding með því að blanda sýninu við sterkar parasegulmagnaðir agnir sem eru húðaðar með 2019-nCoV kjarnapróteinmótefnavakanum. Eftir þvott er basískt fosfatamerktu músamótefninu IgM einstofna mótefninu bætt við í öðru skrefi til að mynda segulmagnaðir ögn-kjarnaprótein_anti-2019-nCoV-IgM murine-anti-IgM-ALP-ensími hvarfblöndu. Eftir aðra þvottalotu er hvarfefni alkalíska fosfatasans bætt við hvarfblönduna. Efnaljómunarviðbrögðin sem myndast eru síðan mæld í hlutfallslegum ljóseiningum (RLU). Styrkur and-2019-nCoV -IgM mótefnisins í sýninu er í réttu hlutfalli við magn hlutfallslegra ljóseininga (RLU) blöndunnar. Þannig að hægt er að nota niðurstöðuna til að greina tilvist IgM í sýninu og hjálpa til við að ákvarða hvort sjúklingurinn hafi smitast af 2019-nCoV vírusnum.