【നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ തത്വങ്ങൾ】

2019-nCOV IgM Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) എന്നത് കാന്തിക കണിക കെമിലുമിനെസെൻസ് സാങ്കേതികവിദ്യ ഉപയോഗിച്ചുള്ള രണ്ട്-ഘട്ട പ്രതിരോധ പ്രവർത്തനമാണ്. മനുഷ്യ സെറം അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മയിൽ ആൻ്റി-2019-nCOVIgM ആൻ്റിബോഡികളുടെ സാന്നിധ്യം ഇതിന് കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കാനാകും.

പ്രതികരണ സമയത്ത്, 2019-nCoV ന്യൂക്ലിയർ പ്രോട്ടീൻ ആൻ്റിജൻ പൂശിയ ശക്തമായ പാരാമാഗ്നറ്റിക് കണങ്ങളുമായി സാമ്പിൾ കലർത്തി പ്രോട്ടീൻ ബൈൻഡിംഗ് ആണ് ആദ്യ ഘട്ടം. കഴുകിയ ശേഷം, ആൽക്കലൈൻ ഫോസ്ഫേറ്റസെലേബൽ ചെയ്ത മ്യൂറിൻ ആൻ്റി-ഹ്യൂമൻ ഐജിഎം മോണോക്ലോണൽ ആൻ്റിബോഡി രണ്ടാം ഘട്ടത്തിൽ ചേർത്ത് ഒരു കാന്തിക കണിക-nucleoprotein_anti-2019-nCoV-IgM murine-anti-IgM-ALP-എൻസൈം പ്രതികരണ മിശ്രിതം ഉണ്ടാക്കുന്നു. മറ്റൊരു വാഷ് സൈക്കിളിന് ശേഷം, ആൽക്കലൈൻ ഫോസ്ഫേറ്റസിൻ്റെ അടിവസ്ത്രം പ്രതികരണ മിശ്രിതത്തിലേക്ക് ചേർക്കുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന കെമിലുമിനെസെൻസ് പ്രതികരണം ആപേക്ഷിക പ്രകാശ യൂണിറ്റുകളിൽ (RLU) അളക്കുന്നു. സാമ്പിളിലെ ആൻ്റി-2019-nCoV -IgM ആൻ്റിബോഡിയുടെ സാന്ദ്രത മിശ്രിതത്തിൻ്റെ ആപേക്ഷിക പ്രകാശ യൂണിറ്റുകളുടെ (RLU) അളവിന് ആനുപാതികമാണ്. അതിനാൽ സാമ്പിളിൽ IgM ൻ്റെ അസ്തിത്വം കണ്ടെത്താനും രോഗിക്ക് 2019-nCoV വൈറസ് ബാധിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാനും ഈ ഫലം ഉപയോഗിക്കാം.