【Principii di a prucedura】

U 2019-nCOV IgM Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) hè un immunoassay in dui passi chì utilizeghja a tecnulugia di chimiluminescenza di particelle magnetiche. Pò determinà precisamente a prisenza di anticorpi anti-2019-nCOVIgM in u serum o plasma umanu.

Durante a reazione, u primu passu hè u legame di a proteina mischjendu a mostra cù particelle paramagnetiche forti rivestite di l'antigenu di a proteina nucleare 2019-nCoV. Dopu à lavà, l'anticorpu monoclonale murinu marcatu cù fosfatasi alcaline anti-IgM umanu hè aghjuntu in u sicondu passu per furmà una particella magnetica-nucleoprotein_anti-2019-nCoV-IgM murine-anti-IgM-ALP-miscela di reazione enzimatica. Dopu un altru ciclu di lavatu, u sustrato di a fosfatasi alkalina hè aghjuntu à a mistura di reazzione. A reazione di chimiluminescenza risultante hè allora misurata in unità di luce relative (RLU). A cuncentrazione di l'anticorpu anti-2019-nCoV -IgM in a mostra hè proporzionale à a quantità di unità di luce relative (RLU) di a mistura. Allora u risultatu pò esse usatu per detectà l'esistenza di l'IgM in a mostra è aiutà à determinà se u paziente hè statu infettatu da u virus 2019-nCoV.