2019-nCOV IgM Antibody Assay Reagent Twous (CMIA

2019-nCOV IgM Antibody Assay Reagent Twous (CMIA)

Deskripsyon kout:

2019-nCOV-IgM Assay Reagent Twous (CMIA) se yon tès imino-patikil kimiluminesan.

(CMIA) pou detèminasyon kalitatif COVID-19/2019-nCOV IgM antikò nan serom imen kòm yon èd nan dyagnostik 2019-nCOV enfeksyon.



Pwodwi detay

FAQ

Rezime Sekirite ak Pèfòmans

Tags pwodwi

Prensip Pwosedi a

2019-nCOV IgM Antibody Assay Reagent Twous (CMIA) se yon imunoessai de-etap ki sèvi ak teknoloji kimiluminesans patikil mayetik. Li ka jisteman detèmine prezans antikò anti-2019-nCOVIgM nan serom oswa plasma imen.

Pandan reyaksyon an, premye etap la se pwoteyin obligatwa lè w melanje echantiyon an ak patikil paramayetik fò kouvwi ak antijèn pwoteyin nikleyè 2019-nCoV. Apre lave, yo ajoute antikò monoklonal murin anti-moun IgM ki gen etikèt fosfat alkalin nan dezyèm etap la pou fòme yon melanj reyaksyon mayetik-nucleoprotein_anti-2019-nCoV-IgM murin-anti-IgM-ALP-anzim. Apre yon lòt sik lave, yo ajoute substra a nan fosfataz alkalin nan melanj reyaksyon an. Lè sa a, reyaksyon kimiluminesans ki kapab lakòz yo mezire nan inite limyè relatif (RLU). Konsantrasyon anti-2019-nCoV -IgM antikò nan echantiyon an pwopòsyonèl ak kantite inite limyè relatif (RLU) melanj lan. Se konsa, rezilta a ka itilize pou detekte egzistans IgM nan echantiyon an epi ede detèmine si pasyan an te enfekte pa viris 2019-nCoV la.

Kalite tès

Sistèm

Tan enkubasyon

Tan pou premye rezilta

Tanperati

Egzanp

Volim

Iminometrik

RL C2000

10 minit

39 minit

37 °C

50 μ


  • Previous:
  • Pwochen:



  • Ekri mesaj ou la a epi voye l ba nou