【Prinsipper for prosedyren】

2019-nCOV IgM Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) er en totrinns immunanalyse som bruker magnetisk partikkelkjemiluminescensteknologi. Den kan nøyaktig bestemme tilstedeværelsen av anti-2019-nCOVIgM-antistoffer i humant serum eller plasma.

Under reaksjonen er det første trinnet proteinbinding ved å blande prøven med sterke paramagnetiske partikler belagt med 2019-nCoV-kjerneproteinantigenet. Etter vasking tilsettes det alkaliske fosfatmerkede murine anti-humane IgM monoklonale antistoffet i det andre trinnet for å danne en magnetisk partikkel-nukleoprotein_anti-2019-nCoV-IgM murine-anti-IgM-ALP-enzymreaksjonsblanding. Etter en ny vaskesyklus tilsettes substratet til den alkaliske fosfatasen til reaksjonsblandingen. Den resulterende kjemiluminescensreaksjonen måles deretter i relative lysenheter (RLU). Konsentrasjonen av anti-2019-nCoV -IgM-antistoffet i prøven er proporsjonal med mengden relative lysenheter (RLU) i blandingen. Så resultatet kan brukes til å oppdage eksistensen av IgM i prøven og hjelpe til å avgjøre om pasienten har blitt infisert av 2019-nCoV-viruset.