【اصول رویه】

کیت معرف سنجش آنتی بادی nCOV IgM 2019 (CMIA) یک سنجش ایمنی دو مرحله ای با استفاده از فناوری نورتابی شیمیایی ذرات مغناطیسی است. این می تواند به طور دقیق وجود آنتی بادی های anti -2019-nCOVIgM را در سرم یا پلاسمای انسانی تعیین کند.

در طول واکنش، اولین مرحله اتصال پروتئین با مخلوط کردن نمونه با ذرات پارامغناطیس قوی پوشیده شده با آنتی ژن پروتئین هسته ای 2019-nCoV است. پس از شستن، آنتی بادی مونوکلونال ضد-انسانی IgM با برچسب قلیایی فسفاتازی در مرحله دوم اضافه می شود تا یک ذره مغناطیسی-nucleoprotein_anti-2019-nCoV-IgM موشی-ضد-IgM-ALP-مخلوط واکنش آنزیمی تشکیل شود. پس از چرخه شستشوی دیگر، بستر آلکالین فسفاتاز به مخلوط واکنش اضافه می شود. سپس واکنش نورتابی شیمیایی حاصل در واحدهای نور نسبی (RLU) اندازه گیری می شود. غلظت آنتی بادی anti-2019-nCoV -IgM در نمونه متناسب با مقدار واحدهای نور نسبی (RLU) مخلوط است. بنابراین می توان از نتیجه برای تشخیص وجود IgM در نمونه استفاده کرد و به تشخیص اینکه آیا بیمار به ویروس 2019-nCoV آلوده شده است یا خیر کمک می کند.