【Princípios do Procedimento】

O kit de reagentes para ensaio de anticorpos IgM 2019-nCOV (CMIA) é um imunoensaio de duas etapas que utiliza tecnologia de quimioluminescência de partículas magnéticas. Ele pode determinar com precisão a presença de anticorpos anti-2019-nCOVIgM em soro ou plasma humano.

Durante a reação, o primeiro passo é a ligação às proteínas, misturando a amostra com fortes partículas paramagnéticas revestidas com o antígeno proteico nuclear 2019-nCoV. Após a lavagem, o anticorpo monoclonal murino anti-humano IgM marcado com fosfatas alcalinas é adicionado na segunda etapa para formar uma mistura de reação enzimática de partícula magnética-nucleoproteína_anti-2019-nCoV-IgM murina-anti-IgM-ALP-. Após outro ciclo de lavagem, o substrato da fosfatase alcalina é adicionado à mistura reaccional. A reação de quimioluminescência resultante é então medida em unidades relativas de luz (RLU). A concentração do anticorpo anti-2019-nCoV -IgM na amostra é proporcional à quantidade de unidades relativas de luz (RLU) da mistura. Assim, o resultado pode ser usado para detectar a existência do IgM na amostra e ajudar a determinar se o paciente foi infectado pelo vírus 2019-nCoV.