【ਵਿਧੀ ਦੇ ਸਿਧਾਂਤ】

2019-nCOV IgM ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਅਸੇ ਰੀਏਜੈਂਟ ਕਿੱਟ (CMIA) ਚੁੰਬਕੀ ਕਣ ਕੈਮੀਲੁਮਿਨਿਸੈਂਸ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਦੋ ਕਦਮਾਂ ਦੀ ਇਮਯੂਨੋਸੇਸ ਹੈ। ਇਹ ਮਨੁੱਖੀ ਸੀਰਮ ਜਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀ-2019-nCOVIgM ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਠੀਕ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਪਹਿਲਾ ਕਦਮ 2019-nCoV ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਂਟੀਜੇਨ ਨਾਲ ਲੇਪ ਵਾਲੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਪੈਰਾਮੈਗਨੈਟਿਕ ਕਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਮਿਲਾ ਕੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਾਈਡਿੰਗ ਹੈ। ਧੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਲਕਲੀਨ ਫਾਸਫੇਟੈਸਲੇਬਲਡ ਮੂਰੀਨ ਐਂਟੀ-ਹਿਊਮਨ ਆਈਜੀਐਮ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨੂੰ ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਚੁੰਬਕੀ ਕਣ-ਨਿਊਕਲੀਓਪ੍ਰੋਟੀਨ_ਐਂਟੀ-2019-nCoV-IgM murine-anti-IgM-ALP-ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਮਿਸ਼ਰਣ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਹੋਰ ਧੋਣ ਦੇ ਚੱਕਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਲਕਲੀਨ ਫਾਸਫੇਟੇਸ ਦੇ ਘਟਾਓਣਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਕੈਮੀਲੁਮਿਨਸੈਂਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਫਿਰ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ ਇਕਾਈਆਂ (RLU) ਵਿੱਚ ਮਾਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀ-2019-nCoV-IgM ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀਆਂ ਸਾਪੇਖਿਕ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ ਇਕਾਈਆਂ (RLU) ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਆਈਜੀਐਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਮਰੀਜ਼ 2019-nCoV ਵਾਇਰਸ ਦੁਆਰਾ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਇਆ ਹੈ।