2019-nCOV IgM אַנטיבאָדי אַסאַסי רעאַגענט קיט (CMIA

2019-nCOV IgM אַנטיבאָדי אַסאַסי רעאַגענט קיט (CMIA)

קורץ באַשרייַבונג:

די 2019-nCOV-IgM אַססייַ רעאַגענט קיט (CMIA) איז אַ כעמילומאַנעסאַנט מיקראָפּאַרטיקלע ימיונאָאַסיי

(CMIA) פֿאַר די קוואַליטאַטיווע פעסטקייַט פון COVID-19/2019-nCOV IgM אַנטיבאָדי אין מענטש סערום ווי אַ הילף אין די דיאַגנאָסיס פון 2019-nCOV ינפעקשאַנז.



פּראָדוקט דעטאַל

FAQ

קיצער פון זיכערקייַט און פאָרשטעלונג

פּראָדוקט טאַגס

פּרינסאַפּאַלז פון דעם פּראָצעדור

די 2019-nCOV IgM אַנטיבאָדי אַססייַ רעאַגענט קיט (CMIA) איז אַ צוויי-שריט ימיונאָואַסיי ניצן מאַגנעטיק פּאַרטאַקאַל טשעמילומינעסענסע טעכנאָלאָגיע. עס קענען פּונקט באַשטימען די בייַזייַן פון אַנטי-2019-nCOVIgM אַנטיבאָדיעס אין מענטש סערום אָדער פּלאַזמע.

בעשאַס דער אָפּרוף, דער ערשטער שריט איז פּראָטעין ביינדינג דורך מיקסינג די מוסטער מיט שטאַרק פּאַראַמאַגנעטיק פּאַרטיקאַלז קאָוטאַד מיט די 2019-nCoV יאָדער פּראָטעין אַנטיגען. נאָך וואַשינג, די אַלקאַליין פאָספאַטאַסעלאַבלעד מורין אַנטי-מענטשלעך יגמ מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי איז מוסיף אין די רגע שריט צו פאָרעם אַ מאַגנעטיק פּאַרטאַקאַל-נוקלעאָפּראָטעין_אַנטי-2019-nCoV-IgM murine-אַנטי-יגמ-אַלפּ-ענזיים אָפּרוף געמיש. נאָך אן אנדער וואַש ציקל, די סאַבסטרייט פון די אַלקאַליין פאָספאַטאַסע איז מוסיף צו די אָפּרוף געמיש. די ריזאַלטינג טשעמילומינעסענסע אָפּרוף איז דעמאָלט געמאסטן אין קאָרעוו ליכט וניץ (RLU). די קאַנסאַנטריישאַן פון אַנטי-2019-nCoV -IgM אַנטיבאָדי אין דער מוסטער איז פּראַפּאָרשאַנאַל צו די סומע פון ​​​​רעלאַטיוו ליכט וניץ (RLU) פון די געמיש. דער רעזולטאַט קענען זיין גענוצט צו דעטעקט די עקזיסטענץ פון די IgM אין דער מוסטער און העלפֿן צו באַשליסן צי דער פּאַציענט איז ינפעקטאַד דורך די 2019-nCoV ווירוס.

טעסט טיפּ

סיסטעם

ינגקיוביישאַן צייט

צייט צו ערשטער רעזולטאַט

טעמפּעראַטור

מוסטער

באַנד

ימיונאָמעטריק

RL C2000

10 מינוט

39 מינוט

37 °C

50 μ


  • פֿריִער:
  • ווייַטער:



  • שרייב דיין אָנזאָג דאָ און שיקן עס צו אונדז