【Процедураның принциптері】

2019-nCOV IgM антиденелерді талдау реагент жинағы (CMIA) - бұл магниттік бөлшектердің хемилюминесценция технологиясын пайдаланатын екі сатылы иммундық талдау. Ол адамның сарысуында немесе плазмасында анти-2019-nCOVIgM антиденелерінің болуын дәл анықтай алады.

Реакция кезінде бірінші қадам - ​​үлгіні 2019-nCoV ядролық ақуыз антигенімен қапталған күшті парамагниттік бөлшектермен араластыру арқылы ақуызды байланыстыру. Жуғаннан кейін сілтілі фосфатазамен таңбаланған тышқанға қарсы-адам IgM моноклоналды антиденесі магниттік бөлшек-nucleoprotein_anti-2019-nCoV-IgM тышқан-анти-IgM-ALP-фермент реакциясының қоспасын қалыптастыру үшін екінші қадамға қосылады. Басқа жуу циклынан кейін реакциялық қоспаға сілтілі фосфатаза субстраты қосылады. Алынған хемилюминесценция реакциясы салыстырмалы жарық бірліктерімен (RLU) өлшенеді. Үлгідегі анти-2019-nCoV -IgM антиденесінің концентрациясы қоспаның салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мөлшеріне пропорционал. Осылайша, нәтиже үлгідегі IgM бар-жоғын анықтауға және пациенттің 2019-nCoV вирусын жұқтырғанын анықтауға көмектеседі.