【Процедураның принциптері】

2019-nCOV IgG антиденелерін талдау реагентінің жинағы (CMIA) - бұл магниттік бөлшектердің хемилюминесценция технологиясын пайдаланатын екі сатылы иммундық талдау. Ол адамның сарысуында немесе плазмасында анти-2019-nCoVIgG антиденелерінің болуын дәл анықтай алады.

Реакция кезінде бірінші қадам - ​​үлгіні 2019-nCoV ядролық ақуыз антигенімен қапталған күшті парамагниттік бөлшектермен араластыру арқылы ақуызды байланыстыру. Жуғаннан кейін сілтілі фосфатазамен таңбаланған тышқанға қарсы-адамның IgG моноклоналды антиденесі магниттік бөлшек-nucleoprotein_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- түзу үшін екінші қадамға қосылады. ALP-фермент реакциясының қоспасы. Басқа жуу циклынан кейін реакциялық қоспаға сілтілі фосфатаза субстраты қосылады. Алынған хемилюминесценция реакциясы салыстырмалы жарық бірліктерімен (RLU) өлшенеді. Үлгідегі анти-2019-nCoV -IgG антиденесінің концентрациясы қоспаның салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мөлшеріне пропорционал. Осылайша, нәтиже үлгідегі IgG бар-жоғын анықтау және пациенттің 2019-nCoV вирусын жұқтырғанын анықтауға көмектесу үшін пайдаланылуы мүмкін.