【Prinsipper for prosedyren】

2019-nCOV IgG Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) er en to-trinns immunanalyse som bruker magnetisk partikkelkjemiluminescensteknologi. Den kan nøyaktig bestemme tilstedeværelsen av anti-2019-nCoVIgG-antistoffer i humant serum eller plasma.

Under reaksjonen er det første trinnet proteinbinding ved å blande prøven med sterke paramagnetiske partikler belagt med 2019-nCoV-kjerneproteinantigenet. Etter vasking tilsettes det alkaliske fosfatamerkede murine anti-humane IgG monoklonale antistoffet i det andre trinnet for å danne en magnetisk partikkel-nukleoprotein_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-enzymreaksjonsblanding. Etter en ny vaskesyklus tilsettes substratet til den alkaliske fosfatasen til reaksjonsblandingen. Den resulterende kjemiluminescensreaksjonen måles deretter i relative lysenheter (RLU). Konsentrasjonen av anti-2019-nCoV -IgG-antistoffet i prøven er proporsjonal med mengden relative lysenheter (RLU) i blandingen. Så resultatet kan brukes til å oppdage eksistensen av IgG i prøven og hjelpe til å avgjøre om pasienten har blitt infisert av 2019-nCoV-viruset.