【Beginsels van die prosedure】

Die 2019-nCOV IgG Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) is 'n tweestap-immunotoets wat magnetiese deeltjiechemiluminesensietegnologie gebruik. Dit kan die teenwoordigheid van anti-2019-nCoVIgG-teenliggaampies in menslike serum of plasma presies bepaal.

Tydens die reaksie is die eerste stap proteïenbinding deur die monster te meng met sterk paramagnetiese deeltjies wat met die 2019-nCoV-kernproteïenantigeen bedek is. Na was, word die alkaliese fosfataselabelde muriene anti-menslike IgG monoklonale teenliggaampie bygevoeg in die tweede stap om 'n magnetiese deeltjie-nukleoproteïen_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- te vorm ALP-ensiem reaksiemengsel. Na nog 'n wassiklus word die substraat van die alkaliese fosfatase by die reaksiemengsel gevoeg. Die gevolglike chemiluminesensie-reaksie word dan in relatiewe ligeenhede (RLU) gemeet. Die konsentrasie van die anti-2019-nCoV -IgG-teenliggaam in die monster is eweredig aan die hoeveelheid relatiewe ligeenhede (RLU) van die mengsel. Die resultaat kan dus gebruik word om die bestaan ​​van die IgG in die monster op te spoor en help om te bepaal of die pasiënt deur die 2019-nCoV-virus besmet is.