【Zasady postępowania】

The 2019-nCOV IgG Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) is a two-step immunoassay using magnetic particle chemiluminescence technology. It can precisely determine the presence of anti-2019-nCoVIgG antibodies in human serum or plasma.

Podczas reakcji pierwszym etapem jest związanie białka poprzez zmieszanie próbki z silnymi cząsteczkami paramagnetycznymi pokrytymi antygenem białka jądrowego 2019-nCoV. Po przemyciu, w drugim etapie dodaje się mysie przeciwciało monoklonalne anty-ludzkie IgG znakowane fosfatazą alkaliczną w celu utworzenia cząstki magnetycznej-nukleoproteina_anti-2019-nCoV -IgG_mysia-anty-IgG- ALP-enzyme reaction mixture. After another wash cycle, the substrate of the alkaline phosphatase is added to the reaction mixture. The resulting chemiluminescence reaction is then measured in relative light units (RLU). The concentration of the anti-2019-nCoV -IgG antibody in the sample is proportional to the amount of relative light units (RLU) of the mixture. Wynik można zatem wykorzystać do wykrycia obecności IgG w próbce i pomóc w ustaleniu, czy pacjent został zakażony wirusem 2019-nCoV.