【Prinċipji tal- Proċedura】

L-2019-nCOV IgG Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) huwa immunoassay b'żewġ-passi li juża t-teknoloġija tal-kimiluminixxenza tal-partiċelli manjetiċi. Jista 'jiddetermina b'mod preċiż il-preżenza ta' antikorpi anti-2019-nCoVIgG fis-serum jew fil-plażma tal-bniedem.

Matul ir-reazzjoni, l-ewwel pass huwa l-irbit tal-proteini billi tħallat il-kampjun ma 'partiċelli paramanjetiċi qawwija miksija bl-antiġen tal-proteina nukleari 2019-nCoV. Wara l-ħasil, l-antikorp monoklonali tal-IgG tal-murine tikkettat b'alkalina phosphatase huwa miżjud fit-tieni pass biex jifforma partiċelli manjetiċi-nucleoprotein_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-taħlita ta' reazzjoni ta' enzimi. Wara ċiklu ta 'ħasil ieħor, is-sottostrat tal-fosfatażi alkalina huwa miżjud mat-taħlita ta' reazzjoni. Ir-reazzjoni ta' kimiluminixxenza li tirriżulta mbagħad titkejjel f'unitajiet tad-dawl relattivi (RLU). Il-konċentrazzjoni tal-antikorp anti-2019-nCoV -IgG fil-kampjun hija proporzjonali għall-ammont ta' unitajiet tad-dawl relattivi (RLU) tat-taħlita. Għalhekk ir-riżultat jista 'jintuża biex jiskopri l-eżistenza tal-IgG fil-kampjun u jgħin biex jiddetermina jekk il-pazjent kienx infettat mill-virus 2019-nCoV.