【פּרינסאַפּאַלז פון דעם פּראָצעדור】

די 2019-nCOV IgG אַנטיבאָדי אַססייַ רעאַגענט קיט (CMIA) איז אַ צוויי-שריט ימיונאָוסאַסיי ניצן מאַגנעטיק פּאַרטאַקאַל טשעמילומינעסענסע טעכנאָלאָגיע. עס קענען פּונקט באַשטימען די בייַזייַן פון אַנטי-2019-nCoVIgG אַנטיבאָדיעס אין מענטש סערום אָדער פּלאַזמע.

בעשאַס דער אָפּרוף, דער ערשטער שריט איז פּראָטעין ביינדינג דורך מיקסינג די מוסטער מיט שטאַרק פּאַראַמאַגנעטיק פּאַרטיקאַלז קאָוטאַד מיט די 2019-nCoV יאָדער פּראָטעין אַנטיגען. נאָך וואַשינג, די אַלקאַליין פאָספאַטאַסעלאַבלעד מורין אַנטי-מענטש יגג מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי איז מוסיף אין די רגע שריט צו פאָרעם אַ מאַגנעטיק פּאַרטאַקאַל-נוקלעאָפּראָטעין_אַנטי-2019-nCoV -IgG_murine-אַנטי-יגג- ALP-ענזיים אָפּרוף געמיש. נאָך אן אנדער וואַש ציקל, די סאַבסטרייט פון די אַלקאַליין פאָספאַטאַסע איז מוסיף צו די אָפּרוף געמיש. די ריזאַלטינג טשעמילומינעסענסע אָפּרוף איז דעמאָלט געמאסטן אין קאָרעוו ליכט וניץ (RLU). די קאַנסאַנטריישאַן פון די אַנטי-2019-nCoV -IgG אַנטיבאָדי אין דער מוסטער איז פּראַפּאָרשאַנאַל צו די סומע פון ​​​​רעלאַטיוו ליכט וניץ (RLU) פון די געמיש. דער רעזולטאַט קענען זיין גענוצט צו דעטעקט די עקזיסטענץ פון די IgG אין דער מוסטער און הילף צו באַשליסן צי דער פּאַציענט איז ינפעקטאַד דורך די 2019-nCoV ווירוס.